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10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1631074-08-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1631074-08-2
化学式
C
31
H
24
BF
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
535.358
InChiKey
CQLRDYIMGDZUMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醛
在
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 17.5h, 生成
10-(4-((2-ethyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl)oxy)phenyl)-5,5-difluoro-3,7-dimethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
在NPI–BODIPY染料中对双排放和聚集诱发的排放转换进行微调
摘要:
三个新的NPI-BODIPY成对层1 - 3(NPI = 1,8-萘二甲酰亚胺,BODIPY =硼-二吡咯亚甲基)的合成,其特征在于,和研究。这些二元组中的NPI和BODIPY部分通过氧代芳基桥电分离,并且这些化合物在BODIPY荧光团上的甲基取代基仅在结构上有所不同。的NPI和BODIPY部分保持其光学特征在分子成对层1 - 3。染料1–3在溶液中显示双重发射,源自两个独立的荧光单元。这些化合物中双重发射的变化由系统的结构灵活性控制。第1 – 3组取决于它们的分子柔韧性,显示出两个发射谱带的光谱形状和强度比相差很大。在THF / H 2 O中形成纳米聚集体时,二色组还显示出显着的聚集诱导发射转换(AIES),发射颜色从绿色变为红色。柔性且易于聚集的化合物1显示AIES,而刚性系统具有较低的分子间相互作用(即2和3))显示出聚集引起的发射猝灭。发现在溶液状态和聚集状态下,发射强度和结构柔韧
DOI:
10.1002/chem.201305049
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