(η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(cyclohexyl)(hydrido) | 81753-16-4

• 英文名称: (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(cyclohexyl)(hydrido)
• CAS: 81753-16-4
• 化学式: C₁₇H₂₇IrO
• 分子量: 439.621
• InChiKey: HYEJBWCVQOTOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(cyclohexyl)(hydrido) 生成 (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(Cl)(cyclohexyl)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of the carbon-hydrogen bonds of neopentane and cyclohexane to a photochemically generated iridium(I) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a032
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 、 环己烷 以 环己烷 为溶剂， 生成 (η5-C5Me5)Ir(carbonyl)(cyclohexyl)(hydrido)
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of the carbon-hydrogen bonds of neopentane and cyclohexane to a photochemically generated iridium(I) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a032

文献信息

• The activation of carbon-hydrogen bonds with intermediates produced by mild thermal and photochemical decomposition of the metallacycle [cyclic] (.eta.5-C5Me5)Ir[C(p-ClC6H4):NOC(:O)](CO) in hydrocarbon solvents
  作者：Peter A. Chetcuti、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00237a074

  日期：1987.2

  nitrile ligand results in C-H bond activation of benzene solvent to generate (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO) in 90% yield. These reactions presumably proceed through the 16-electron metal fragment '(N5-C5ME5)IR(CO)'. Decomposition under mild photolytic conditions in both benzene and cyclohexane also led to C-H activation of the hydrocarbon solvents. Keywords: Metallacycle: Iridacyle: C-H Bond Activation:

  摘要 : 金属环在苯或环己烷中于 50 C 热解最初导致侧键腈配合物的形成，该配合物已被分离和表征。在 50°C 下进一步加热时，腈配体的损失导致苯溶剂的 CH 键活化，以 90% 的产率生成 (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO)。这些反应大概是通过 16 电子金属片段“(N5-C5ME5)IR(CO)”进行的。在苯和环己烷中温和光解条件下的分解也导致烃溶剂的 CH 活化。关键词：金属环：Iridacyle：CH 键活化：腈类 侧键合腈络合物。
• Carbon—hydrogen activation by metal carbonyl complexes induced by dinitrogen monoxide
  作者：Carlos Barrientos、Chanchal K. Ghosh、William A.G. Graham、Marian J. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87276-j

  日期：1990.8

  at 59% conversion in 1 h. Abstraction of the CO ligand in these reactions is proposed to involve a metallacyclic intermediate (unobserved) formed by attack of N2O as a 1,3-dipolar reagent on the metal—carbon bond.

  当在25°C和1 atm下用N 2 O在黑暗中吹扫时，二羰基三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼氢化硼铑（1）活化环己烷或苯溶剂。这些溶剂通过的一氧化二氮诱导的活化的[Ir（η-C 5我5）（CO）2 ]（2）需要更高的温度和压力; 在125℃和50个大气压的收率环己烷的[Ir（η-C 5我5）（H）（C 6 H ^ 11）（CO）]是在1个小时59％转化率76％。在这些反应中，CO配体的提纯涉及由N 2的侵蚀形成的金属环中间体（未观察到）O作为金属-碳键上的1,3-偶极试剂。
• From silicon-hydrogen to carbon-hydrogen activation
  作者：William A.G. Graham

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84057-8

  日期：1986.2