mer-[Ru(4′-(4-chlorophenyl)-2,2′: 6′,2″-terpyridine)Cl₃] | 926036-12-6

• 英文名称: mer-[Ru(4′-(4-chlorophenyl)-2,2′: 6′,2″-terpyridine)Cl₃]
• 英文别名: mer-[Ru(Cl-Ph-tpy)Cl₃]；[Ru(Cl-Ph-tpy)Cl₃]；[Ru(C4'-chlorophenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl₃]；[RuCl3(4-cptpy)]；[RuCl3(4'-(4-chlorophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]
• CAS: 926036-12-6
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₄N₃Ru
• 分子量: 551.244
• InChiKey: RPHOLGMPJYEGHC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[Ru(4′-(4-chlorophenyl)-2,2′: 6′,2″-terpyridine)Cl₃] 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [Ru(Cl-Ph-tpy)(o-bqdi)(9MeG)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  芳香性对聚吡啶钌（II）复合物抗癌活性的影响：合成，结构，DNA /蛋白质结合，亲脂性和抗癌活性。

  摘要：

  为了评估惰性螯合配体的芳香性如何影响钌（II）聚吡啶基配合物的活性，两种新的单官能钌（II）配合物[Ru（Cl-Ph-tpy）（phen）Cl] Cl（ 1）和[Ru（Cl-Ph-tpy）（o-bqdi）Cl] Cl（2）（其中Cl-Ph-tpy = 4'-（4-氯苯基）-2,2'：6'，2” -合成了phen- 1,1,3-菲咯啉，o-bqdi =邻苯并醌二亚胺。通过元素分析和光谱技术（IR，UV-Vis，1D和2D NMR，XRD）对所有配合物进行了全面表征。通过UV-Vis和NMR光谱研究了它们在水溶液中的化学行为，显示这两种化合物相对不稳定，导致形成了相应的水族物质1a和2a。对配合物1和2进行的1H NMR光谱研究表明，Cl配体水解后，它们能够通过N7与鸟嘌呤衍生物（即9-甲基鸟嘌呤（9MeG）和5'-GMP）相互作用，形成单官能加合物。通过紫外-可见光谱研究了配合物1和2与生物

  DOI：

  10.1007/s00775-017-1479-7
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 sodium periodate 、 triacetonitrile 4′-(4-chlorophenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine ruthenium(II) nitrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 mer-[Ru(4′-(4-chlorophenyl)-2,2′: 6′,2″-terpyridine)Cl₃]
  参考文献：
  名称：

  （Ar-tpy）Ru II（ACN）3：用于醛酰胺化，烯烃氧剪断和炔烃加氧的水溶性催化剂

  摘要：

  合成化学家一直在寻求开发新催化剂，可持续催化及其在各种有机转化中的应用。在这里，我们报告了一种新型的水溶性络合物，（Ar-tpy）Ru II（ACN）3，利用设计的具有供电子和吸出芳香族残基的三联吡啶来调节Ru（II）络合物的催化活性。这些配合物对几种氧化性有机转化均表现出优异的催化活性，包括使用NH 2对醛进行后期C–H官能化在非常规水性介质中与有价值的伯酰胺发生化学反应，收率极高。建立了其多样化的催化能力，可以使用水中的低催化剂负载量直接对多种烯烃进行氧代氧化，以高产率提供醛和/或酮。它在温和条件下的智能催化活性已经过验证，可以将炔烃加成高要求的不稳定合成子，1，2-二酮和/或酸。这种常规且可持续的催化方法已成功地应用于糖基基质上，以获得手性酰胺，醛和不稳定的1,2-二酮。回收催化剂并以中等周转率重复使用。所提出的机理途径得到中间体的分离及其表征的支持。这种多方面的可持续催化是一种独特的工具，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00487

文献信息

• Effect of substituent of terpyridines on the DNA-interaction of polypyridyl ruthenium(II) complexes
  作者：Mohan N. Patel、Deepen S. Gandhi、Pradhuman A. Parmar

  DOI：10.1016/j.saa.2011.09.037

  日期：2011.12

  octahedral complexes of ruthenium with 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (dmphen) and substituted terpyridine have been synthesized. The RuII complexes have been characterized by elemental analyses, thermogravimetric analyses, magnetic moment measurements, FT-IR, electronic, 1H NMR and FAB mass spectra. The binding strength and mode of interaction of the complexes with Herring Sperm DNA has been investigated

  合成了钌与2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen）和取代的吡啶的八面体络合物。Ru II配合物的特征在于元素分析，热重分析，磁矩测量，FT-IR，电子，11 H NMR和FAB质谱。使用吸收滴定和粘度测量研究，研究了复合物与鲱鱼精子DNA的结合强度和相互作用方式。结果表明，三联吡啶配体上的取代基影响复合物的结合方式和结合能力。还已经通过凝胶电泳研究了时间和离子强度对复合物的DNA切割能力的影响。结果表明，浓度超过200 mM的NaCl会降低复合物的裂解能力。
• New 4′-(4-chlorophenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine ruthenium(II) complexes: Synthesis, characterization, interaction with DNA/BSA and cytotoxicity studies
  作者：Milan M. Milutinović、Ana Rilak、Ioannis Bratsos、Olivera Klisurić、Milan Vraneš、Nevenka Gligorijević、Siniša Radulović、Živadin D. Bugarčić

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.10.001

  日期：2017.4

  In this study, we have developed a series of new monofunctional Ru(II) complexes of the general formula mer-[Ru(Cl-Ph-tpy)(N-N)Cl]Cl in which Cl-Ph-tpy is 4′-(4-chlorophenyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine, N-N is a bidentate chelating ligand (1,2-diaminoethane (en, 1), 1,2-diaminocyclohexane (dach, 2) or 2,2′-bipyridine (bpy, 3)). All complexes were fully characterized by elemental analysis and spectroscopic

  在这项研究中，我们开发了一系列新的通式为mer- [Ru（Cl-Ph-tpy）（NN）Cl] Cl的单官能Ru（II）配合物，其中Cl-Ph-tpy为4'-（ 4-氯苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶，NN是二齿螯合配体（1,2-二氨基乙烷（en，1），1,2-二氨基环己烷（dach，2）或2,2 ′-联吡啶（bpy，3）。通过元素分析和光谱技术（IR，UV-Vis，1D和2D NMR）对所有复合物进行了充分表征。通过UV-Vis和NMR光谱研究了它们在水溶液中的化学行为，结果表明所有化合物都相对不稳定，导致形成了相应的水族物种1aq – 3aq。通过紫外可见光谱，荧光猝灭测量和粘度测量来评估它们的DNA结合能力。与溴化乙锭（EB）的竞争研究表明，该复合物可以取代与DNA结合的EB，表明与EB的竞争激烈（K sv  = 1.1–2.7×10 4  M − 1）。这些实验表明钌络合物通过嵌
• A new bis-pyrazolylpyridine ruthenium(<scp>iii</scp>) complex as a potential anticancer drug: <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> activity in murine colon cancer
  作者：Dejan Lazić、Andreas Scheurer、Dušan Ćoćić、Jelena Milovanović、Aleksandar Arsenijević、Bojana Stojanović、Nebojša Arsenijević、Marija Milovanović、Ana Rilak Simović

  DOI：10.1039/d1dt00185j

  日期：——

  constants depend on the properties of the spectator ligand and the nature of the entering nucleophile. The DNA/HSA binding study showed that in comparison to complex 1 (bis-pyrazolylpyridine), the other two (2 and 3) terpyridine complexes had a slightly better binding affinity to calf thymus DNA (CT DNA), while in the case of human serum albumin (HSA), complex 1 exhibited the strongest quenching ability.

  我们合成并表征了钌( III )钳型配合物[RuCl 3 (H 2 L t -Bu ] (H 2 L t -Bu = 2,6-bis(5- tert-丁基-1 H -pyrazol-3) -yl)吡啶， 1 ) 通过元素分析、IR 和 UV-Vis 光谱以及 ESI Q-TOF 质谱 (MS) 方法 出于比较的原因，我们还研究了通式 [Ru 的钌 ( III ) 三联吡啶配合物。 ( NNN )Cl 3 ]，其中NNN = 4′-氯三联吡啶 (Cl-tpy; 2 ) 或 4′-氯苯基三联吡啶 (Cl-Ph-tpy; 3 ) 1–取代反应的动力学研究。 3与生物分子的结合表明，速率常数取决于旁观配体的性质和进入的亲核试剂的性质。DNA/HSA 结合研究表明，与复合物1 （双吡唑基吡啶）相比，其他两个（ 2和3）。 ）三联吡啶复合物对小牛胸腺DNA（CT DNA）具有稍好的结合亲和力，而对于人
• New ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes with quinone diimine and substituted bipyridine as inert ligands: synthesis, characterization, mechanism of action, DNA/HSA binding affinity and cytotoxic activity
  作者：Milica Međedović、Ana Rilak Simović、Dušan Ćoćić、Laura Senft、Sanja Matić、Danijela Todorović、Suzana Popović、Dejan Baskić、Biljana Petrović

  DOI：10.1039/d2dt02993f

  日期：——

  series of new ruthenium(II) complexes 1–7, with the general formula mer-[RuL3(N–N)Cl]Cl, where L is 2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy) or 4′-(4-chlorophenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (Cl-Ph-tpy) and N–N is o-benzoquinonediimine (o-bqdi), 2,3-naphthoquinonediimine (nqdi), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmbpy) or 2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid (dcbpy). The kinetic results showed that the ligand substitution

  本文介绍了一系列新型钌 ( II ) 配合物1–7的合成和结构表征，其通式为mer -[RuL 3 ( N – N )Cl]Cl，其中 L 为 2,2':6' ,2''-三联吡啶 (tpy) 或 4'-(4-氯苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶 (Cl-Ph-tpy) 和N – N是o -benzoquinonediimine ( o - bqdi)、2,3-萘醌二亚胺 (nqdi)、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmbpy) 或 2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸 (dcbpy)。动力学结果表明，新的 Ru( II ) 的配体取代反应)-多吡啶与生物分子的配合物受不同取代基和子午三齿和双齿旁观配体的芳香性以及进入的亲核试剂的性质的影响。复合物的反应性按以下顺序增加：dmbpy < dcbipy < nqdi < o -bqdi。此外，还进行了量子化学计算以支持对实验数据的解释和讨论。此外，结合溴化乙锭