CpCr[((2,6-(CH3CH2)2C6H3)NCMe)2CH](Cl) | 1198298-24-6

• 英文名称: CpCr[((2,6-(CH3CH2)2C6H3)NCMe)2CH](Cl)
• 英文别名: CpCr[((2,6-diethylphenyl)NCMe)2CH](Cl)
• CAS: 1198298-24-6
• 化学式: C₃₀H₃₈ClCrN₂
• 分子量: 514.094
• InChiKey: XJYWRDBEDOVOLS-MZVPEBSWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpCr[((2,6-(CH3CH2)2C6H3)NCMe)2CH](Cl) 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 not given 为溶剂， 生成 CpCr[((2,6-(CH3CH2)2C6H3)NCMe)2CH](Tos)
  参考文献：
  名称：

  用 CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物探索铬 (III)−烷基键均裂

  摘要：

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436

  DOI：

  10.1021/ja1083392
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diethylphenyl)NHC(CH3)CHC(CH3)N(2,6-diethylphenyl) 、 三氯化铬 、 sodium cyclopentadienide 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79.4%的产率得到CpCr[((2,6-(CH3CH2)2C6H3)NCMe)2CH](Cl)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基铬β-二酮化合物的立体还原反应活性

  摘要：

  制备了一系列Cr（III）半三明治β-二酮化合物，CpCr [（ArNCMe）2 CH] X，X = I（2），CH 3（3）或Cl（4）。与先前传达的Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3（Dpp，a）的配合物相比，具有较少空间需求配体的Cr（III）配合物，例如Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3（ Xyl，b），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes，c）或2,6-Et 2 C 6H 3（Dep，d）更容易通过盐复分解反应合成。通过用一半当量的碘氧化相应的Cr（II）物种CpCr [（ArNCMe）2 CH] 1b - d制备碘化物2b - d。由两步一锅法从无水CrCl 3制备氯化铬（III）络合物CpCr [（ArNCMe）2 CH] Cl 4c - d。MeMgI与任一的Cr（III）氯化物或碘化物的前体反应得到在Cr（III）络合物甲基CPCR [（ArNCMe）2

  DOI：

  10.1021/om900788c