H3B*hppH | 1086429-49-3

• 英文名称: H3B*hppH
• 英文别名: 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine borane；(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido-[1,2-a]pyrimidinateH)BH3；H3B(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine)；H3B(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine；H3B(hppH)
• CAS: 1086429-49-3
• 化学式: C₇H₁₆BN₃
• 分子量: 153.035
• InChiKey: XWWOIBBKIAMIDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H3B*hppH 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘 作用下， 反应 0.25h， 以69%的产率得到C₁₄H₂₄B₂I₂N₆
  参考文献：
  名称：

  与碘反应引发的硼烷硼硼脱氢偶联反应

  摘要：

  建立了新的硼-硼脱氢偶联策略，可在温和条件下方便地从简单的硼烷加合物开始获取某些乙硼烷（4）化合物。与使用还原剂的传统途径相反，从B III到B II的还原是通过添加氧化试剂碘而自相矛盾地引发的。基于量子化学计算，提出了这种异常反应的反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201900671
• 作为产物：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 trimethylamine borane 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到H3B*hppH
  参考文献：
  名称：

  新型胍-硼烷配合物和具有桥连胍配体的双核硼 (II) 氢化物的合成和表征

  摘要：

  我们报告了新的单体硼烷复合物 H3B·hppH（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）的合成和结构表征，它代表了第一个hppH 和第 13 族元素氢化物之间结构特征为 1:1 的复合物的示例。在该复合物中建立了显着的分子内和在结晶相中的分子间 H...H 接触。结果表明，该配合物可用作具有 B-B 单键的新型双核硼 (II) 化合物的前体。因此，H2 消除后 H3B·hppH 的二聚化导致 [(hpp)BH]2 具有两个桥接 hpp 单元。报告了来自 X 射线衍射测量的结构细节。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejic.200700507

文献信息

• Synthesis of a Stable B₂H₅⁺Analogue by Protonation of a Double Base-Stabilized Diborane(4)
  作者：Oxana Ciobanu、Elisabeth Kaifer、Markus Enders、Hans-Jörg Himmel

  DOI：10.1002/anie.200901842

  日期：2009.7.13

  Polarity of H+ reversed: The synthesis of [B2H3(hpp)2]+I−,a dinuclear borohydride with terminal and bridging H atoms (see picture; B yellow, N blue, C gray, H white, I purple), is made possible with the ligand hexahydropyrimidopyrimidate (hpp). In the course of the reaction the proton is converted into a hydride.

  H的极性+ 逆转：的合成[B 2 ħ 3（HPP）2 ] +我- ，与终端和桥接H原子的双核硼氢化钠（参见图片;乙黄色，N蓝色，C灰色，H白，我紫）可以通过配体hexahydropyrimidopyrimidate（hpp）来实现。在反应过程中，质子转化为氢化物。
• Thermal and Catalytic Dehydrogenation of the Guanidine–Borane Adducts H ₃ B·hppH (hppH = 1,3,4,6,7,8‐hexahydro‐2 <i>H</i> ‐pyrimido[1,2‐ <i>a</i> ]pyrimidine) and H ₃ B·N(H)C(NMe ₂ ) ₂ : A Combined Experimental and Quantum Chemical Study
  作者：Oxana Ciobanu、Fayçal Allouti、Pascal Roquette、Simone Leingang、Markus Enders、Hubert Wadepohl、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.200800564

  日期：2008.12

  Herein thermal and catalytic dehydrogenation of the guanidine–borane adducts H3B·hppH (hppH = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine) and H3B·N(H)C(NMe2)2 are analysed. Thermal decomposition of H3B·hppH at 80 °C leads to [HB(μ-hpp)]2 and a second boron hydride, which is tentatively identified as [(κ2N-hpp)BH2]. Decomposition in boiling toluene (110 °C) leads to a mixture of [H2B(μ-hpp)]2

  此处胍-硼烷加合物H3B·hppH（hppH = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）和H3B·N(H)的热和催化脱氢分析 C(NMe2)2。H3B·hppH 在 80 °C 下的热分解导致 [HB(μ-hpp)]2 和第二个硼氢化物，暂定为 [(κ2N-hpp)BH2]。在沸腾的甲苯 (110 °C) 中分解产生 [H2B(μ-hpp)]2 和 [HB(μ-hpp)]2 的混合物，从中可以分离和结晶出 [H2B(μ-hpp)]2 . 在催化剂（用 Cp2TiCl2/nBuLi 或 [Rh(1,5-cod)Cl]2 作为预催化剂）存在下，80 °C 脱氢主要导致 [H2B(μ-hpp)]2。在 H3B·N(H)C(NMe2)2 的情况下，即使在 110 °C 下，未催化的脱氢也被证明是一个非常缓慢的过程。有趣的是，该过程的最终产物是低聚甲基亚氨基硼烷，[HBNMe]