| 1185584-01-3

• CAS: 1185584-01-3
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₅O₅Ru*ClO₄*H₂O
• 分子量: 769.558
• InChiKey: TULUMLRYIRIEIT-OKPSYIPESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 、 silver perchlorate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁与钌—催化烯烃环氧化中立体选择性的比较

  摘要：

  五齿联吡啶的新型钌（II）配合物的合成与表征配体L 1被报告并显示为非常活跃催化剂 为了 烯烃 环氧化。顺式和环氧化的选择性。反式-β-甲基苯乙烯分别测定了顺式和反式产物的形成，并与L 1的双联吡啶铁络合物进行了比较。两者之间的选择性差异很大催化剂 在环氧化中 顺式-β-甲基苯乙烯 但是环氧化 反式-β-甲基苯乙烯 两者都具有很高的立体选择性 催化剂。基于这些结果，电化学和贴标研究表明，环氧化和异构化的自由基途径被提出，并得到计算数据的支持。DFT表示催化剂，环氧化是基于逐步机理的，其第一步是产生基于自由基的中间体。这以两种配置存在，它们以相对较低的能垒相互转换。产物比率取决于自由基中间体的两种构型的相对能量以及对顺式和反式环氧产物的能垒的高度。如所预期的，对于基于铁的系统，存在各种自旋水平的可用性的另外的复杂性，并且观察到多态反应性。计算的结构和能量与观察到的数据一致。

  DOI：

  10.1039/b902037c
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 lithium perchlorate 、 dimethyl 2,4-di(2-pyridyl)-3-methyl-7-(pyridin-2-ylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one-1,5-dicarboxylate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁与钌—催化烯烃环氧化中立体选择性的比较

  摘要：

  五齿联吡啶的新型钌（II）配合物的合成与表征配体L 1被报告并显示为非常活跃催化剂 为了 烯烃 环氧化。顺式和环氧化的选择性。反式-β-甲基苯乙烯分别测定了顺式和反式产物的形成，并与L 1的双联吡啶铁络合物进行了比较。两者之间的选择性差异很大催化剂 在环氧化中 顺式-β-甲基苯乙烯 但是环氧化 反式-β-甲基苯乙烯 两者都具有很高的立体选择性 催化剂。基于这些结果，电化学和贴标研究表明，环氧化和异构化的自由基途径被提出，并得到计算数据的支持。DFT表示催化剂，环氧化是基于逐步机理的，其第一步是产生基于自由基的中间体。这以两种配置存在，它们以相对较低的能垒相互转换。产物比率取决于自由基中间体的两种构型的相对能量以及对顺式和反式环氧产物的能垒的高度。如所预期的，对于基于铁的系统，存在各种自旋水平的可用性的另外的复杂性，并且观察到多态反应性。计算的结构和能量与观察到的数据一致。

  DOI：

  10.1039/b902037c