[Zr(OiPr)₄iPrOH]₂ | 146262-17-1

• 英文名称: [Zr(OiPr)₄iPrOH]₂
• 英文别名: Zr(IV)2(μ-isopropoxide)8(isopropanol)2；[Zr(OiPr)4(HOiPr)]2
• CAS: 146262-17-1
• 化学式: C₃₀H₇₂O₁₀Zr₂
• 分子量: 775.344
• InChiKey: QXAFEMUBBNJKTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zr(OiPr)₄iPrOH]₂ 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Designed Synthesis and Molecular Structure of the First Heterotermetallic Alkoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953255z
• 作为产物：
  描述：

  tetrakisdimethylamidozirconium 、 异丙醇 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [Zr(OiPr)₄iPrOH]₂
  参考文献：
  名称：

  Vaartstra, Brian A.; Huffman, John C.; Gradeff, Peter S., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3126 - 3131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structurally Characterized Erbium Alkoxides for Use as an Amphoteric Dopant in PErZT Ceramic Thin Film and Nanoparticles
  作者：Timothy J. Boyle、Leigh Anna M. Ottley、Luke N. Brewer、Jennifer Sigman、Paul G. Clem、Jacob J. Richardson

  DOI：10.1002/ejic.200700314

  日期：2007.8

  mono-, di-, tri-, and tetranuclear species. Representative members of the Er(OR) 3 precursors were used for the production of a PErZT precursor solution, which was subsequently used to generate thin films and nanoparticles. Further, these select Er precursors were used to generate Er 2 O 3 nanoparticles. The full characterization of this family of compounds is reported along with the results of the materials

  tps = 三苯基硅氧化物 [OSi(C 6 H 5 ) 3 ]，tol = 甲苯，thf = 四氢呋喃，以及 py = 吡啶。对于 Er 家族化合物观察到的结构和收集的数据通常与先前报道的在溶剂化的单核、双核、三核和四核物质范围内的 Dy 同源物一致。Er(OR) 3 前体的代表性成员用于生产 PErZT 前体溶液，随后用于生成薄膜和纳米颗粒。此外，这些选择的 Er 前体用于生成 Er 2 O 3 纳米颗粒。该系列化合物的完整表征与材料研究结果一起报告。对于 Er 家族化合物观察到的结构和收集的数据通常与先前报道的在溶剂化的单核、双核、三核和四核物质范围内的 Dy 同源物一致。Er(OR) 3 前体的代表性成员用于生产 PErZT 前体溶液，随后用于生成薄膜和纳米颗粒。此外，这些选择的 Er 前体用于生成 Er 2 O 3 纳米颗粒。该系列化合物的完整表征与材料研究结果一起报告。对于 Er
• Three at a Time: Step by Step to Heterotermetallic Molecules
  作者：Tim Heidemann、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02069

  日期：2017.1.3

  motifs in ternary metal alkoxides are demonstrated through synthetic strategies that enable overcoming statistical barriers and solution equilibrium. Tetradentate dimetalate unit, M2(OiPr)9}− (M = Hf (1), Zr (2)), used to sequester the coordination sphere of the central metal atom (Ba), allowed step-by-step construction of termetallic molecules [M′(OiPr)4}(HOiPr)BaM2(OiPr)9}] (M′ = Al (3), Ga (4), M

  通过能够克服统计障碍和溶液平衡的合成策略，证明了三元金属醇盐中的新结构基序。四齿双金属酸酯单元M 2（O i Pr）9 } -（M = Hf（1），Zr（2）），用于隔离中心金属原子（Ba）的配位域，可以逐步进行三金属分子[M'（O i Pr）4 }（HO i Pr）Ba M 2（O i Pr）9 }的结构]（M'= Al（3），Ga（4），M = Hf; M'= Al，M = Zr（5））。与主要用于双金属化合物的常见“配位配合”方法相反，这种使用快速连续盐易位反应的逐步合理构造可避免双金属醇盐分子的热力学优选形成，从而避免了三金属醇盐合成中的一般挑战。提出的化合物首次显示出气相稳定的三金属醇盐骨架。