1-(3,2':6',3''-terpyridin-4'-yl)ferrocene | 164401-91-6

• 英文名称: 1-(3,2':6',3''-terpyridin-4'-yl)ferrocene
• 英文别名: 4'-ferrocenyl-3,2':6,3''-terpyridine
• CAS: 164401-91-6
• 化学式: C₂₅H₁₉FeN₃
• 分子量: 417.293
• InChiKey: WJATYUGSBISLHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,2':6',3''-terpyridin-4'-yl)ferrocene 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 240.0h， 以87.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二茂铁基吡啶的新型Zn（II）/ Cd（II）配合物：可调谐飞秒激光的晶体结构，电化学和三阶非线性光学性质

  摘要：

  合成并充分表征了一系列基于二茂铁基三联吡啶的锌（II）和镉（II）配合物。首先，通过单晶X射线衍射分析证实了它们的结构，结果表明中心金属原子采用了扭曲的四方棱锥几何配位模型。其次，借助实验和理论计算方法研究了配合物的光物理性质。结果表明，六个复合物中存在ICT，π⋯π*，LLCT和LMCT跃迁。第三，它们的电化学行为表明二茂铁基（Fc）三联吡啶配合物表现出准可逆的Fc + -Fc氧化还原对。E 1/2它们的值受不同卤化物的影响。最后，使用可调飞秒激光通过开/关孔径Z扫描方法系统地确定了近红外范围内的三阶非线性光学特性。结果表明， 与其他相比，LCdBr 2具有最大的2 PA系数（β  = 0.416 cm / GW）和横截面（σ = 17835 GM）。然而，LZnBr 2的立方超极化率χ （3）（5.64×10 -13  esu）的最大值，表明二茂铁基金属溴配合物具有更好的NLO性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.012
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 二茂铁甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 1-(3,2':6',3''-terpyridin-4'-yl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  基于二茂铁基吡啶的新型Zn（II）/ Cd（II）配合物：可调谐飞秒激光的晶体结构，电化学和三阶非线性光学性质

  摘要：

  合成并充分表征了一系列基于二茂铁基三联吡啶的锌（II）和镉（II）配合物。首先，通过单晶X射线衍射分析证实了它们的结构，结果表明中心金属原子采用了扭曲的四方棱锥几何配位模型。其次，借助实验和理论计算方法研究了配合物的光物理性质。结果表明，六个复合物中存在ICT，π⋯π*，LLCT和LMCT跃迁。第三，它们的电化学行为表明二茂铁基（Fc）三联吡啶配合物表现出准可逆的Fc + -Fc氧化还原对。E 1/2它们的值受不同卤化物的影响。最后，使用可调飞秒激光通过开/关孔径Z扫描方法系统地确定了近红外范围内的三阶非线性光学特性。结果表明， 与其他相比，LCdBr 2具有最大的2 PA系数（β  = 0.416 cm / GW）和横截面（σ = 17835 GM）。然而，LZnBr 2的立方超极化率χ （3）（5.64×10 -13  esu）的最大值，表明二茂铁基金属溴配合物具有更好的NLO性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.12.012

文献信息

• Ferrocenylpyridines: a new synthesis of 4′-ferrocenylterpyridine and the single crystal structure of a C3-ferrocenophane, [(η-C5H4CHCH2C(O)2-C5H4N)2CHC(O)2-C5H4N]Fe
  作者：Ian R. Butler、Sara J. McDonald、Michael B. Hursthouse、K.M. Abdul Malik

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00266-h

  日期：1995.2

  The synthesis and characterization of the new ligand 4'-ferrocenylterpyridine is reported together with the synthesis and characterization of a new C-3-ferrocenophane containing three acylpyridine units. The terpyridine ligand was prepared in a two-step synthesis from ferrocenecarbaldehyde by aldol condensation and subsequent cyclization. Attempts to prepare the analogous 1,1'-bis-terpyridylferrocene derivative resulted in the formation of a new ferrocenophane: a consequence of inter-annular attack of an anion generated on the side chain of one cyclopentadienyl ring on a carbonyl centre on the side chain of the other cyclopentadienyl ring. The single crystal X-ray structure of this ferrocenophane, [(eta-C5H4CHCH2C(O)2-C5H4N)(2)CHC(O)2-C5H4N]Fdichloromethane solvate, [Fe(C33H27N3O3)].CH2Cl2, has been determined.
• Coordination behavior of 1-(3,2′:6′,3″-terpyridin-4′-yl)ferrocene: Structure and magnetic and electrochemical properties of a tetracopper dimetallomacrocycle
  作者：Y. Maximilian Klein、Angelo Lanzilotto、Alessandro Prescimone、Karl W. Krämer、Silvio Decurtins、Shi-Xia Liu、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1016/j.poly.2017.03.030

  日期：2017.6

  The discrete coordination compound [Cu4C18(3)(4)(MeOH)(2)] is obtained from the reaction of a chloroform solution of 1-(3,2':6',3 ''-terpyridin-4'-yl)ferrocene (3) with a methanol solution of CuCl2; the single crystal structure of [Cu4Cl8(3)(4)(MeOH)(2)}.0.7CHCl(3).1.8MeOH] is described. Two Cu2Cl4(3)(2)(MeOH)) units are connected by bridging chlorido ligands to generate a centrosymmetric tetranuclear molecule featuring face-to-face pi-interactions between ferrocene units and between tpy domains. Intermolecular pi-stacking of ferrocene and tpy units lead to quadruple-decker stacking motifs in the solid-state. The tetranuclear compound represents a pair of mu-CI bridged Cu(II) dieters exhibiting a weak antiferromagnetic coupling via the bridging chlorido ligands. The redox behavior of 3 has been investigated by cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry; a ferrocenyl oxidation process is observed for [Cu4CI8(3)(4)(MeOH)(2)]. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.