RuCl2(AsPh3)3 | 30352-69-3

• 英文名称: RuCl2(AsPh3)3
• 英文别名: [RuCl₂(AsPh₃)₃]；RuCl₂(AsPh₃)₃
• CAS: 30352-69-3
• 化学式: C₅₄H₄₅As₃Cl₂Ru
• 分子量: 1090.69
• InChiKey: HPHCEZQUKSCDEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(AsPh3)3 在 N-acetyl-DL-penicillamine thionitrite 作用下， 以75%的产率得到{RuNOCl3(C18H15As)2}
  参考文献：
  名称：

  Pandey, D. S.; Agarwala, U. C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 361 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 RuCl2(AsPh3)3 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 环己烷
  参考文献：
  名称：

  Taqui Khan, M. M.; Mohiuddin, Rafeeq; Vancheesan, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 6, p. 564 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Replacing Phosphorus with Sulfur for the Efficient Hydrogenation of Esters
  作者：Denis Spasyuk、Samantha Smith、Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1002/anie.201209218

  日期：2013.2.25

  tune‐up: A readily available, air‐stable amino–sulfide catalyst, [RuCl2(PPh3)HN(C2H4SEt)2}], has been developed. This complex displays outstanding efficiency for the hydrogenation of a broad range of substrates with CX bonds (esters, ketones, imines), as well as for the acceptorless dehydrogenative coupling of ethanol to ethyl acetate (see scheme).

  催化剂的改进：已开发出一种易于使用的，空气稳定的氨基硫化物催化剂[RuCl 2（PPh 3）HN（C 2 H 4 SEt）2 }]。这种配合物对具有CX键的各种底物（酯，酮，亚胺）的氢化反应以及乙醇与乙酸乙酯的无受体脱氢偶联反应均显示出卓越的效率（参见方案）。
• 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetanic acid, C8H16PO2H: salts, complexes and a hydrogen bonded amine adduct
  作者：John Emsley、Amanda P. Dunning、Robert J. Parker、John K. Williams、Shirley Brown、Stella Earnshaw、David S. Moore

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88116-4

  日期：1984.1

  The conjugate base of the title acid, i.e. C8H16PO2−, has been investigated as its simple salts, as a ligand in transition metal complexes of cobalt and ruthenium, and as a secondary amonium salt in which hydrogen bonding between anion and cation occurs.

  标题酸的共轭碱，即，C 8 ħ 16 PO 2 - ，已被研究作为其简单的盐，如钴和钌的过渡金属配合物的配体，和作为二次amonium盐，其中氢键阴离子和之间阳离子发生。
• Synthetic, spectral and structural studies of ruthenium(II) compounds based on 2,6-diacetylpyridinemonoxime
  作者：Manoj Trivedi、Sanjay K. Singh、Daya S. Pandey、Ru-Qiang Zou、Manish Chandra、Qiang Xu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.11.022

  日期：2008.8

  Abstract Reaction of the ruthenium complexes [RuCl2(EPh3)3] (E = P, As), [(η5-C5H5)RuCl(EPh3)2] (E = P, As), [(η5-C5Me5)RuCl(PPh3)2] and [(η5-C9H7)RuCl(PPh3)2] with 2,6-diacetylpyridinemonoxime (dapmoH) have been investigated. Compounds with the formulations [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]PF6 (1), [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]BF4 (2) and [Ru(κ3-dapmoH)Cl(AsPh3)2]Cl (3) have been isolated and fully characterized

  钌配合物 [RuCl2(EPh3)3] (E = P, As), [(η5-C5H5)RuCl(EPh3)2] (E = P, As), [(η5-C5Me5)RuCl(PPh3) 的抽象反应)2] 和 [(η5-C9H7)RuCl(PPh3)2] 与 2,6-二乙酰基吡啶单肟 (dapmoH) 进行了研究。具有配方 [Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]PF6 (1)、[Ru(κ3-dapmoH)Cl(PPh3)2]BF4 (2) 和 [Ru(κ3-dapmoH)Cl(AsPh3) 的化合物)2]Cl (3) 已通过元素分析、IR、NMR、电子、发射光谱和电化学研究进行分离和充分表征。配合物[Ru (κ 3 -dapmoH ) Cl (PPh 3 ) 2 ] PF 6 · H 2 O (1) 和[ Ru (κ 3 -dapmoH ) Cl (PPh 3 ) 2 ] BF 4 ·
• New Ru(II) complexes containing tris(2-pyridylmethyl)amine. Synthesis, structural, CT-DNA/albumin interaction, anti-oxidant and cytotoxicity studies
  作者：P. Naveen、F. Dallemer、R.J. Butcher、R. Prabhakaran

  DOI：10.1016/j.ica.2017.12.010

  日期：2018.2

  Abstract Two new Ru(II) complexes containing tris(2-pyridylmethyl)amine was synthesised by reacting [RuCl2 (EPh3)3] E = P, As with TPA.3HClO4 in 1:1 ratio. The new complexes were characterized by various spectroscopic (IR, UV–Vis and NMR) techniques and the structure of the complexes was confirmed by X-ray crystallography. Crystallographic studies of the complexes 1 and 2 revealed the octahedral geometry

  摘要以[RuCl2（EPh3）3] E = P，As与TPA.3HClO4以1：1的比例反应，合成了两种新的含三（2-吡啶基甲基）胺的Ru（II）配合物。新的配合物通过各种光谱学（IR，UV-Vis和NMR）进行了表征，并通过X射线晶体学证实了配合物的结构。配合物1和2的晶体学研究显示钌离子周围的八面体几何形状。络合物与CT-DNA的结合能力通过光物理（吸收/发射滴定）方法进行，其中观察到结合的插入模式。此外，已经探索了它们与BSA蛋白相互作用的能力。对抗氧化剂性能的研究表明，所有化合物均具有显着的自由基清除性能。通过MTT法检测Ru（II）复合物的抗癌活性，以检测其对人乳腺癌（MCF7）和肺癌（A549）癌细胞系的体外细胞毒性，并在（AO / EB和DAPI）染色法中观察到细胞学变化。这些化合物在生物学研究中显示出显着的活性。
• Synthesis, structure, catalytic and calculated non-linear optical properties of cis- and trans-, mer-chlorobis(triphenyl phosphine/triphenyl arsine)-dipicolinato rutheniumIII complexes
  作者：Manoj Trivedi、R. Nagarajan、Abhinav Kumar、Narendra K. Singh、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.02.044

  日期：2011.5

  chloride ions. In chloroform solvent, cis -, mer-[Ru( k 3 -dipic)(EPh 3 ) 2 Cl]·2H 2 O (E = P ( 1 ), As ( 2 )) complexes undergoes thermal rearrangement to more stable trans -, mer-[Ru( k 3 -dipic)(EPh 3 ) 2 Cl] (E = P( 3 ), As( 4 )) complexes. Complexes 1 and 2 show rhombic EPR spectral features, while complex 3 and 4 show tetragonal distortion. The new Ru III complexes 1 and 2 display both Ru III –Ru II

  摘要 新的单核 Ru III 配合物顺式 -, mer-[Ru( k 3 -dipic)(EPh 3 ) 2 Cl]·2H 2 O (E = P ( 1 ), As ( 2 )), (L = 2, 6-吡啶基二羧酸酯；dipic）已被合成和表征。1的X射线晶体结构表明，Ru III中心周围的配位几何是扭曲的八面体，其中三个位点被三齿双配体占据，其余三个位点被两个相互顺式三苯基膦配体和一个氯离子占据。在氯仿溶剂中，cis -, mer-[Ru( k 3 -dipic)(EPh 3 ) 2 Cl]·2H 2 O (E = P ( 1 ), As ( 2 )) 络合物经过热重排形成更稳定的反式 - , mer-[Ru( k 3 -dipic)(EPh 3 ) 2 Cl] (E = P( 3 ), As( 4 )) 络合物。配合物 1 和 2 显示菱形 EPR 光谱特征，而配合物 3 和 4 显示四方畸变。新的