| 153010-85-6

• CAS: 153010-85-6
• 化学式: C₂₈H₂₃O₃P
• 分子量: 438.463
• InChiKey: ZLIKOVHDVBQWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基邻苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jacobi, Peter A.; Cai, Guolin, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1103 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦)丙酮酸乙酯 、 苯甲醇 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jacobi, Peter A.; Cai, Guolin, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1103 - 1120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-3-butenoate esters as dienophiles and their utility in a novel synthesis of pyrroles
  作者：Peter A. Jacobi、Guolin Cai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74324-3

  日期：1991.4

  Trisubstituted pyrroles of type 8 have been prepared in a regiospecific fashion by a two step sequence involving Diels-Alder reaction of 2-oxo-3-butenoate esters 1 with 2-alkoxy-1,3-pentiadiene derivatives 13, followed by ozonolysis and Paal-Knorr cyclization.