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3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide | 873300-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide
英文别名
3-mesityl-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide;3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenacylimidazolium bromide;2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium-1-yl]-1-phenylethanone;bromide
3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide化学式
CAS
873300-28-8
化学式
Br*C23H27N2O
mdl
——
分子量
427.384
InChiKey
ZYPLUCZDEREGFS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    25.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-chloro(phenyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide 在 NaN(Si(CH3)3)2 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and olefin polymerization with nickel(ii) N-heterocyclic carbene enolates
    摘要:
    制备了两种新型N-杂环卡宾酮合镍配合物,并证明其在乙烯和丙烯聚合中具有活性,能够生成线性聚合物。
    DOI:
    10.1039/b511202h
  • 作为产物:
    描述:
    2'-溴苯乙酮1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到3-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)imidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and olefin polymerization with nickel(ii) N-heterocyclic carbene enolates
    摘要:
    制备了两种新型N-杂环卡宾酮合镍配合物,并证明其在乙烯和丙烯聚合中具有活性,能够生成线性聚合物。
    DOI:
    10.1039/b511202h
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文献信息

  • Improved Turnover Numbers in Palladium-Catalyzed Bisdiene Cyclization-Trapping using N-Heterocyclic Carbene Ligands
    作者:James M. Takacs、Suman Layek、Hector Palencia、Ross N. Andrews
    DOI:10.1002/adsc.200505136
    日期:2005.12
    An optimized palladium-N-heterocyclic carbene catalyst system effects the palladium-catalyzed bisdiene cyclization-trapping with phenol at the 0.01% catalyst loading level with a TON of 7.6×103 and TOF of 280 h−1, values much higher than typically found for this and related carbocyclizations. The reaction scales well and the trans-substituted six-membered ring product is obtained in excellent yield
    优化的-N-杂环卡宾催化剂体系可实现催化的双二烯环化-捕集,在0.01%的催化剂负载量下,苯酚的TON为7.6×10 3,TOF为280 h -1,其值比通常发现的高为此和相关的碳环化。反应很好地进行规模化,并且在没有进一步优化催化剂体系或反应条件的情况下以10毫摩尔规模以优异的产率获得了反式取代的六元环产物。
  • Nickel and palladium complexes of enolatefunctionalised N-heterocyclic carbenes
    作者:Saravanakumar Shanmuganathan、Olaf Kühl、Peter Jones、Joachim Heinicke
    DOI:10.2478/s11532-010-0071-6
    日期:2010.10.1
    furnishes an ionic liquid that undergoes methanolysis to crystalline 2-hydroxyethylimidazolium chloride (crystal structure presented). Conversion to defined hydroxyethylimidazol-2-ylidene nickel complexes failed, but was accomplished with 1-methyl-3-acetophenyl-imidazolium bromide. The bis(NHC⋂O−) nickel(II) chelate is formed, rather than a methallylnickel monochelate, but with nickelocene a monochelate
    乙基三甲基甲硅烷基醚与1-甲基咪唑的反应提供了一种离子液体,将其甲醇分解为结晶的2-羟基乙基咪唑化物(呈现晶体结构)。转化为确定的羟乙基咪唑-2-亚乙基配合物失败,但是用1-甲基-3-乙酰苯基-咪唑化物完成。该双(NHC ⋂ ø - )(II)螯合物形成,而不是一个methallylnickel monochelate,但与二茂一个monochelate NICP检测复合物。以纯净形式获得大体积的1-(2,6-二异丙基苯基)-3-(2'-苯基-烯醇基)-咪唑-2-亚丙基烯丙基氯化钯。迄今为止,尝试通过 原位 技术生产乙烯低聚催化剂的尝试 均告失败,而P PØ -配体,通过电脑对角关系相媲美,提供活跃的催化剂。
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