[(η5-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(OiPr)2] | 915190-97-5

• 英文名称: [(η5-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(OiPr)2]
• 英文别名: [(η⁵-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(OiPr)2]；FeP(Se)(OiPr)₂；Cp(CO)2FeP(Se)(O(i)Pr)2
• CAS: 915190-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₉FeO₄PSe
• 分子量: 405.072
• InChiKey: OVVUIOWFAJEMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(OiPr)2] 、 mercury (II) perchlorate trihydrate 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二级膦硒化物[P（Se）（O i Pr）2 ] -的共轭碱作为架桥单元，用于构建杂金属Fe（II）-Hg（II）/ Cd（II）配合物

  摘要：

  Hg（II）/ Cd（II）的高氯酸盐与[CpFe（CO）2 P（Se）（O i Pr）2 ]（表示为L）的反应生成了指示性簇[HgL 2 ]（ClO 4）2，1 ; [HGL 3 ]（CLO 4）2，2 ; 和[CDL 3（H 2 O）]（CLO 4）2，11。但是，L与Hg（II）/ Cd（II）卤化物反应生成中性络合物。例如，HgI 2产生了[Hg 3 I 6L 2 ] 3或[HgI 2 L 2 ] 4取决于所使用的金属与配体的比例。的反应大号与任何汞（II）/在1镉（II）卤化物：1的比率产生中性团簇[HGX（μ-X）L] 2（M =汞柱; X =氯，5峰; br，6； I，7； M ＝ Cd； X ＝ Cl，8； Br，9； I，10）。因此，M-TO-变化大号比使得有可能对形成的化合物具有不同的金属/配体的化学计量仅当CLO 4 -和我-使用了Hg（II）的盐。单晶X射线晶体学

  DOI：

  10.1021/ic8024556
• 作为产物：
  描述：

  [CdCl(μ-Cl)((η5-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(O-i-Pr)2)]2*1.5CH2Cl2 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)Fe(CO)2P(Se)(OiPr)2]
  参考文献：
  名称：

  二级膦硒化物[P（Se）（O i Pr）2 ] -的共轭碱作为架桥单元，用于构建杂金属Fe（II）-Hg（II）/ Cd（II）配合物

  摘要：

  Hg（II）/ Cd（II）的高氯酸盐与[CpFe（CO）2 P（Se）（O i Pr）2 ]（表示为L）的反应生成了指示性簇[HgL 2 ]（ClO 4）2，1 ; [HGL 3 ]（CLO 4）2，2 ; 和[CDL 3（H 2 O）]（CLO 4）2，11。但是，L与Hg（II）/ Cd（II）卤化物反应生成中性络合物。例如，HgI 2产生了[Hg 3 I 6L 2 ] 3或[HgI 2 L 2 ] 4取决于所使用的金属与配体的比例。的反应大号与任何汞（II）/在1镉（II）卤化物：1的比率产生中性团簇[HGX（μ-X）L] 2（M =汞柱; X =氯，5峰; br，6； I，7； M ＝ Cd； X ＝ Cl，8； Br，9； I，10）。因此，M-TO-变化大号比使得有可能对形成的化合物具有不同的金属/配体的化学计量仅当CLO 4 -和我-使用了Hg（II）的盐。单晶X射线晶体学

  DOI：

  10.1021/ic8024556

文献信息

• The secondary phosphite selenide, CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2, as an organometalloligand in heterometallic M–Se–P–Fe(Cp)-type complexes [M = Cr(0), W(0), Pd(ii), Pt(ii), Au(i)]
  作者：Ping-Kuei Liao、Wen-Shiang Chang、Yu-Chen Lee、Jian-Hong Liao、Werner E. van Zyl、C. W. Liu

  DOI：10.1039/c2dt32684a

  日期：——

  The neutral metalloligand [CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2] (Cp = η5-C5H5), which contains the rare secondary phosphite selenide moiety, reacts with different metal complex precursors to form six new heterobimetallic complexes containing M–Se–P–Fe(Cp) bond connectivity. The complexes [M(CO)5CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}] (M = Cr, 1; M = W, 2), [MCl2CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}2] (M = Pd, 3; M = Pt, 4), [Au4Cl4CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}2], 5, and [AuICpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}], 6, are all heterometallic, neutral, dinuclear (1, 2, 6), trinuclear (3, 4), and hexanuclear (5) complexes. The complexes were all prepared from straightforward substitution reactions (1–5) or as an adduct, 6. All new complexes were characterized by 1H, 31P, 77Se NMR, infrared spectroscopy, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction.

  中性金属配体[CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2]（Cp = δ-5-C5H5）含有稀有的硒化亚磷酸仲基，它与不同的金属络合物前体发生反应，形成了六种含有 MâSeâPâFe(Cp)键连接的新型杂多金属络合物。复合物 [M(CO)5CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}] （M = Cr，1；M = W，2）、[MCl2CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}2] （M = Pd，3；M=铂，4）、[Au4Cl4CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}2]，5 和[AuICpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}]，6 都是异金属、中性、二核（1、2、6）、三核（3、4）和六核（5）配合物。所有新络合物都通过 1H、31P、77Se NMR、红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射进行了表征。
• The coordination chemistry of selenophosphite ligands. Synthesis and characterization of heterometallic tetranuclear clusters [M{CpFe(CO)2P(Se)(OR)2}3](PF6) (M = Cu, Ag; R = nPr, iPr) and [Cu(μ-X) {CpFe(CO)2P(Se)(OiPr)2}]2 (X = Cl, Br)
  作者：Bidyut Kumar Santra、Jia-Li Chen、Bijay Sarkar、C. W. Liu

  DOI：10.1039/b717963d

  日期：——

  A neutral selenium donor ligand, [CpFe(CO)2P(Se)(OR)2] is used for the construction of CuI and AgI complexes with a well-defined coordination environment. Four clusters [MCpFe(CO)2P(Se)(OR)2}3](PF6), (where M = Cu, R = nPr, 1; R = iPr, 2 and M = Ag, R = nPr, 3; R = iPr, 4) are isolated from the reaction of [M(CH3CN)4(PF6)] (where M = Cu or Ag) and [CpFe(CO)2P(Se)(OR)2] in a molar ratio of 1 : 3 in

  中性硒供体 配体，[CpFe（CO）2 P（Se）（OR）2 ]用于构建具有明确定义的配位环境的Cu I和Ag I配合物。四个簇[M CpFe（CO）2 P（Se）（OR）2 } 3 ]（PF 6），（其中M = Cu，R = n Pr，1； R = i Pr，2，M = Ag， R = n Pr，3； R = i Pr，4）从[M（CH 3 CN）4（PF 6）]（其中M = Cu或Ag）和[CpFe（CO）2P（Se）（OR）2 ]的摩尔比为1：3 in乙腈在0°C下。[CpFe（CO）2 P（Se）（O i Pr）2 ]与亚铜的反应卤化物 在 丙酮产生两个混合金属Cu I 2 Fe II 2簇，[Cu（μ-X）CpFe（CO）2 P（Se）（O i Pr）2 }] 2（X = Cl，5 ; Br，6）。所有六个簇均已在光谱上得到了充分表征（1 H，13 C，31 P和77 Se核磁共振，
• Unexpected One‐Electron Oxidation of a Secondary Phosphite Selenide Cp(CO) ₂ FeP(Se)(O <i>i</i> Pr) ₂ by GaCl ₃ and InCl ₃ – Rare Examples of Di‐ and Triselenide Formation
  作者：Vladimir A. Kuimov、Ping‐Kuei Liao、Ling‐Song Chiou、Hong‐Chih You、Ching‐Shiang Fang、C. W. Liu

  DOI：10.1002/ejic.201201322

  日期：2013.4.12

  complexes [Cp(CO)2FeP(OiPr)2}2Sen][GaCl4]2, [n = 2 (2), 3 (3)] and [Cp(CO)2FeP(OiPr)2}2Sen][InCl4]2 [n = 2 (4), 3 (5)] in good yields; the complexes comprise an Se3 (or Se2) chain that bridges two FpP(OiPr)2 groups [Fp = Cp(CO)2Fe]. These compounds are the one-electron oxidation products of secondary phosphite selenide 1 by group 13 (Ga, In) trichlorides. On the other hand, the reaction of GaCl3 with

  中性膦硒酸 [Cp(CO)2FeP(Se)(OiPr)2] (1) 与路易斯酸 (GaCl3, InCl3) 的反应产生双阳离子配合物 [Cp(CO)2FeP(OiPr)2}2Sen][GaCl4 ]2, [n = 2 (2), 3 (3)] 和 [Cp(CO)2FeP(OiPr)2}2Sen][InCl4]2 [n = 2 (4), 3 (5)] 良好产量；该复合物包含连接两个 FpP(OiPr)2 基团 [Fp = Cp(CO)2Fe] 的 Se3（或 Se2）链。这些化合物是 13 族（Ga，In）三氯化物对仲亚磷酸硒化物 1 的单电子氧化产物。另一方面，GaCl3 与 (iPrO)2PSe2– (dsep) 的反应仅产生路易斯加合物三（O,O-二异丙基二硒磷酸）镓 (6)。6 在 183 K 的 31P NMR 谱显示镓 (III) 中心被一个螯合和两个悬垂的 dsep 配体包围，这与获得的
• Reactivities of Secondary Phosphine Selenides Cp(CO)₂FeP(Se)(OR)₂: Formation of a Diiodine Charge Transfer Adduct and Se-Methylation
  作者：Ling-Song Chiou、Ching-Shiang Fang、Bijay Sarkar、Ling-Kang Liu、Max K. Leong、C. W. Liu

  DOI：10.1021/om900508b

  日期：2009.9.14

  The organoiron-substituted phosphine sclenides Cp(CO)(2)FeP(Se)(OR)(2) (R = Pr-i (1a), Pr-n(1b),Et (1c)) were synthesized. The metalloligands, capable of reacting as nucleophiles toward Me3OBF4, formed Se-methylated products (2a-c). Upon reaction with diiodine, they formed spokelike charge-transfer adducts (3a-c). Among them 1b, 2b, and 3a were structurally authenticated, and 3a was the first structurally characterized, charge-transfer spoke adduct of a secondary phosphine selenide with diiodine.
• Novel Metalloreagent Cp(CO)₂FeP(Se)(OR)₂ Produced from P−Se Bond Cleavage in the Thermal Reaction of [CpFe(CO)₂]₂ with Phosphor-1,1-diselenolates
  作者：C. W. Liu、Jem-Min Chen、Bidyut Kumar Santra、Sung-Yin Wen、Ben-Jie Liaw、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1021/ic061538u

  日期：2006.10.30

  The reaction of [ CpFe( CO)(2)](2) with NH4Se2P( OR)(2) yields a novel reagent Cp( CO)(2)FeP( Se)( OR)(2), which has demonstrated coordination properties at the Se center to form heterometallic clusters as well as reactivity at the Se site toward C-based electrophiles.