4-ferrocenyl-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyloxane | 306994-69-4

• 英文名称: 4-ferrocenyl-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyloxane
• CAS: 306994-69-4
• 化学式: C₁₉H₂₆FeO₂
• 分子量: 342.261
• InChiKey: HCYJYSNORLEGHX-ZTXRCOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithiumferrocene 、 2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 二茂铁 、 (2E,5E)-3,5-dimethyl-4-ferrocenyl-hepta-2,5-dien-4-ol 、 (2,3,4,5-tetramethyl-1,3-cyclopentadien-1-yl)ferrocene 、 4-ferrocenyl-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyloxane
  参考文献：
  名称：

  茂铁二烯丙基烯丙醇的重排和二聚

  摘要：

  从α，β-不饱和酮tigloylferrocene（1）和四甲基环戊-2-烯酮开始，制备了相应的二茂铁烯丙基烯醇。在酸性（水性）条件下，为了消除水以生成烯烃衍生物，竞争性烯丙基重排占主导地位。原位产生的烯丙基阳离子经历随后的亲电加成。母体由叔戊基二茂铁衍生的醇2和4优先形成二聚体，其中一个独特的立体异构体6，已分离并具有充分的特征。在四甲基二茂铁基环戊烯醇的情况下，通过涉及氢化物移位和CC分裂步骤的烯丙基重排（Nazarov型环化的还原反应），然后进行质子化的H 2 O重排/消除序列，可以生成稳定的二乙烯基阳离子。得到主要产物4-二茂铁基-4-羟基-2,3,5,6-四甲基恶烷（8）。基于分离出的中间烯丙基醇，推测了最终产物的形成机理。二聚体6，同晶型二茂铁基恶烷8a，8b和1,1'-二聚三氟甲基二茂铁的X射线结构测定（9）。检查了9的独特晶体堆积（由于分子空间范围减小而形成的椭圆形构象）。57

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00277-1