(η6-benzene)((C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Fe | 1019652-11-9

• 英文名称: (η6-benzene)((C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Fe
• CAS: 1019652-11-9
• 化学式: C₄₈H₆₇Fe
• 分子量: 699.907
• InChiKey: OFOVVACTYFRFOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenyl azide 、 (η6-benzene)((C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Fe 以 正己烷 为溶剂， 以46.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reaction of a sterically encumbered iron(i) aryl/arene with organoazides: formation of an iron(v) bis(imide)

  摘要：

  3,5-Pri2Ar*Fe(η6-C6H6)(3,5-Pri2Ar* = C6H1-2,6-(C6H2-2,4,6-Pri3)2-3,5-Pri2)与 N3C6H3-2,6-Mes2（Mes = C6H2-2,4,6-Me3）反应，得到二聚铁（II）氨基/芳基复合物 {CH2C6H2-2(C6H3-2-N(H)FeAr*-3、5-Pri2)-3,5-Me2}2（1），该复合物由氮产生二甲基吸氢，并通过 C-C 键的形成使自由基二聚；相反，3,5-Pri2Ar*Fe(η6-C6H6)与 N3(1-Ad)（1-Ad = 1-金刚烷基）反应生成铁（V）双（亚氨基）络合物 3,5-Pri2Ar*Fe{N(1-Ad)}2 (2)。

  DOI：

  10.1039/b810941a
• 作为产物：
  描述：

  (C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Li(Et2O) 、 iron(II) chloride 、 苯 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以15.2%的产率得到(η6-benzene)((C6H-2,6-(C6H2-2,4,6-iPr3)2-3,5-iPr2)Fe
  参考文献：
  名称：

  芳烃的单价过渡金属配合物由庞大的三联苯配体稳定：Cr（I），Mn（I）或Fe（I）配合物稳定性的差异。

  摘要：

  两个单价过渡金属配合物（micro-eta6：eta6-C7H8）{MnAr * -3,5-Pri2} 2（）和（eta6-C6H6）FeAr * -3,5-Pri2（）（Ar * -3，通过还原相应的金属卤化物合成具有eta6芳烃配位的5-Pri2 = C6H-2,6-（C6H（2）-2,4,6-Pri3）（2）-3,5-Pri2）。与在室温下分解的苯或甲苯的相应Cri络合物相反，该络合物是热稳定的。

  DOI：

  10.1039/b715027j

文献信息

• Quasi-Three-Coordinate Iron and Cobalt Terphenoxide Complexes {Ar^{<i>i</i>Pr₈}OM(μ-O)}₂ (Ar^{<i>i</i>Pr₈} = C₆H-2,6-(C₆H₂-2,4,6-^<i>i</i>Pr₃)₂-3,5-^<i>i</i>Pr₂; M = Fe or Co) with M(III)₂(μ-O)₂ Core Structures and the Peroxide Dimer of 2-Oxepinoxy Relevant to Benzene Oxidation
  作者：Pei Zhao、Hao Lei、Chengbao Ni、Jing-Dong Guo、Saeed Kamali、James C. Fettinger、Fernande Grandjean、Gary J. Long、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00930

  日期：2015.9.21

  characterized by X-ray crystallography, UV–vis spectroscopy, magnetic measurements, and, in the case of 1, Mössbauer spectroscopy. The solid-state structures of both compounds reveal unique M2(μ-O)2 (M = Fe (1), Co(2)) cores with formally three-coordinate metal ions. The Fe···Fe separation in 1 bears a resemblance to that in the Fe2(μ-O)2 diamond core proposed for the methane monooxygenase intermediate Q. The structural

  双（μ-氧代）二聚体复合物Ar i Pr 8 OM（μ-O）} 2（Ar i Pr 8 = C 6 H-2,6-（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）2 -3,5-我镨2 ; M = Fe（上1），CO（2））通过氧化制得的M（I）半夹心络合物氩我镨8 M（η 6 -arene） }（芳烃=苯或甲苯）。铁物质1的制备是通过反应氩我镨8的Fe（η 6苯）}用N 2 O或O 2，和钴物质2是由反应氩制备我镨8（η钴6 -甲苯）}为O 2。既1和2通过X射线晶体学，UV-vis光谱，磁测量进行表征，并且，在的情况下1，穆斯堡尔谱。两种化合物的固态结构均显示具有独特的三配位金属离子的M 2（μ-O）2（M = Fe（1），Co（2））核。在铁的Fe ...分离1承载在铁一相似于提出了用于甲烷单加氧酶中间体Q的2（μ-O）2金刚石核。1和2之间的结构差异反映在相当不同的磁性能中。化