(Bu₄N)[Fe(CN)₃(tp*)] | 1258869-01-0

• 英文名称: (Bu₄N)[Fe(CN)₃(tp*)]
• 英文别名: (n-Bu₄N)[(Tp*)Fe(CN)₃]；(Bu₄N)[Fe(CN)₃(hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)]
• CAS: 1258869-01-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₁₈H₂₂BFeN₉
• 分子量: 673.56
• InChiKey: TUPAMDOWACADAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MnTPyPCl] 、 (Bu₄N)[Fe(CN)₃(tp*)] 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到{[(Tp*)Fe(CN)₃][Mn(TPyP)]}_n
  参考文献：
  名称：

  Cyanide-bridged heterobimetallic magnetic complexes based on metalloporphyrinate and tricyanometalate building blocks

  摘要：

  合成并表征了三种新型氰桥联的金属卟啉配合物，并系统研究了它们的磁性能。

  DOI：

  10.1039/c5nj02132d
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 iron(III) chloride 、 三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾 、 四丁基溴化铵 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(Bu₄N)[Fe(CN)₃(tp*)]
  参考文献：
  名称：

  基于[Fe（Tp *）（CN）3 ] - †的三种新的氰基桥联杂双金属链的合成，结构和磁性

  摘要：

  通过使用量身定制的氰基金属氰化物前驱体，Bu 4 N [Fe（Tp *）（CN）3 ]（Tp * =氢化三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯）作为与完全溶剂化的M反应的结构单元II阳离子，三个新的正方形一维（1D）异双金属氰基桥联链络合物，{[Fe（Tp *）（CN）3 ] 2 M（CH 3 CH 2 OH）2 }·4H 2 O（M =已经制备了Mn（1），Fe（2），Co（3））。在这些化合物中，M II离子的八面体配位几何形状略有扭曲，并且它们被[Fe（Tp *）（CN）3桥接] -形成相似的一维正方形链。磁性研究表明，化合物1由于自旋倾斜而表现出弱的铁磁性，化合物2在低温区域表现出亚铁磁性，而化合物3表明存在典型的反铁磁耦合。

  DOI：

  10.1039/c6nj01015f

文献信息

• Single-molecule magnet behavior in three cyano-bridged heterometallic Fe^III–Ni^II clusters
  作者：Peng-Fei Zhuang、Yan-Juan Zhang、Hui Zheng、Cheng-Qi Jiao、Liang Zhao、Jun-Li Wang、Cheng He、Chun-Ying Duan、Tao Liu

  DOI：10.1039/c4dt03365e

  日期：——

  By utilizing a tricyanometallate as the building block to react with divalent nickel salts in the presence of ancillary ligands, we successfully synthesized three cyano-bridged heterometallic Fe^III–Ni^II complexes showing different single-molecule magnet behavior.

  通过利用三氰基金属盐作为构建模块，在辅助配体存在的情况下与二价镍盐反应，我们成功合成了三种不同的单分子磁体行为的氰桥联的异核Fe^III–Ni^II配合物。
• A smart post-synthetic route towards [Fe2Co2] molecular capsules with electron transfer and bidirectional switching behaviors
  作者：Lingyi Meng、Yi-Fei Deng、Shihao Liu、Zhiping Zheng、Yuan-Zhu Zhang

  DOI：10.1007/s11426-021-1043-9

  日期：2021.8

  diamines (H2N-(CH2)nNH2), two discrete [Fe2Co2] compounds \(\ [(\rmT}}\rmp}}^ \ast })\rmFe}}(\rmCN}})_3}\rmCo}}(\rmbp}}\rmy}}^\rmC}} = \rmN}}(\rmC}}\rmH}}_2})}_\boldsymboln}}}\rmN}} = \rmC}}}}\rmbpy}})]_2}[\rmP}}\rmF}}_6}]_2}\} \cdot 6\rmDMF}}\,(\bf2}},\,n = 5;\,\bf3}},\,n = 7)\) were prepared, where the cyanide-bridged [Fe2Co2] square cores were encapsulated

  在氰化物桥连的 [Fe 2 Co 2 ] 方形分子上有意配备了醛基：[(Tp*)Fe(CN) 3 Co(bpy CHO ) 2 ] 2 -[PF 6 ] 2 }·4MeOH ( 1 , Tp* = 氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸盐；bpy CHO = 4-甲酰基-4'-甲基-2,2'-联吡啶），从而为实现所需功能的后修饰提供化学活性窗口. 在这个贡献中，通过利用醛取代的联吡啶衍生物 (bpy CHO ) 和烷基二胺 (H 2 N-(CH 2 )n NH 2 )，两个离散的 [Fe 2 Co 2 ] 化合物\(\ [(\rmT}}\rmp}}^ \ast })\rmFe}}( \rmCN}})_3}\rmCo}}(\rmbp}}\rmy}}^\rmC}} = \rmN}} (\rmC}}\rmH}}_2})}_\bol
• Anion-Dependent Electron Transfer in the Cyanide-Bridged [Fe₂Co₂] Capsules
  作者：Lingyi Meng、Yi-Fei Deng、Yuan-Zhu Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01952

  日期：2021.9.20

  electron-transfer-coupled spin transition for 1–3, while the pure high-spin phase for 4. Such distinct behavior is attributed to the effective long-range cooperative interactions mediated by the intercluster π–π couplings in 1–3, which, however, are significantly blocked in 4 due to the steric effect of interstitial BPh4– anions. Furthermore, the shift in the thermally induced transition temperatures of 254

  一族分子胶囊，[(Tp*)Fe(CN) 3 Co(bpy C=N(CH 2 ) 7 N=C bpy)] 2 [X] 2 }·sol ( 1 , X = ClO 4 , sol = 6DMF; 2 , X = PF 6 , sol = 6DMF; 3 , X = OTf, sol = 6DMF; 4 , X = BPh 4 , sol = 2DMF; Tp* = 氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐；bpy = 2,2'-联吡啶)，通过醛取代的 bpy (bpy CHO ) 和 1,7-二氨基庚烷 (H 2 N(CH 2 ) 7 NH 2的席夫碱缩合反应制备）。所有配合物都包含相同的氰化物桥接阳离子方形核（[Fe 2 Co 2 ] 2+），其被柔性烷基链包裹。变温单晶X射线衍射，FT-IR光谱和磁性的研究揭示了突然和完整的，热和光诱导的电子转移耦合自旋转换1 - 3，而纯高自旋相位为4
• Synthesis, Structures and Magnetic Properties of Cyano-bridged Fe^III/Mn^IIIHeterobimetallic 1D Chain Complexes
  作者：Feng Gao、Guang-Zhou Zhu、Liu Yang

  DOI：10.1002/zaac.201500214

  日期：2015.8

  nol}, two heterobimetallic one-dimensional (1D) chain complexes, [Mn(L1)2Fe(Tp*)(CN)3]n (1) and [Mn(L2)2Fe(Tp*)(CN)3]n (2), were synthesized. Single crystal X-ray diffraction reveal the formation of neutral cyano-bridged zigzag single chains in 1 and 2. Magnetic studies demonstrate that both complexes show ferromagnetic interactions between central FeIII and MnIII atoms.

  使用三氰基金属酸盐构件，(nBu4N)[(Tp*)Fe(CN)3] [Bu4N+ = 四丁基铵阳离子；Tp*– = 氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐]和二齿席夫碱配体，HL1或HL2HL1 = 2-[[(2-苯乙基)亚氨基]甲基]苯酚；HL2 = 4-甲氧基-2-[[(2-苯乙基)亚氨基]甲基]苯酚}，两个异双金属一维(1D)链络合物，[Mn(L1)2Fe(Tp*)(CN)3]n ( 1) 和 [Mn(L2)2Fe(Tp*)(CN)3]n (2) 被合成。单晶 X 射线衍射揭示了在 1 和 2 中形成了中性的氰基桥接锯齿形单链。磁性研究表明，这两种配合物都显示出中心 FeIII 和 MnIII 原子之间的铁磁相互作用。
• Synthesis, structures, electrochemistry and magnetic properties of a cyano-bridged {Fe2Co2} molecular square
  作者：Da-Peng Dong、Jin-Qiu Xiao、Peng-Fei Zhuang、Hui Zheng、Liang Zhao、Cheng He、Tao Liu、Chun-Ying Duan

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.04.019

  日期：2012.7

  (Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-l-yl)borate) with Co(ClO4)2·6H2O in the presence of the bidentate dpa (dpa = 2,2′-dipyridyl amine) ligand affords one novel cyano-bridged heterobimetallic Fe2Co2} molecular square, [FeIII(Tp*)(CN)3]2[CoII(dpa)2]2•2ClO4•4H2O•4CH3OH (1). The molecular structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. In compound 1, FeIII ion is coordinated by three cyanide

  摘要 三氰基金属化物前体 (Bu4N)[(Tp*)Fe(CN)3]（Tp* = 氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸盐）与 Co(ClO4)2·6H2O 在存在下的反应双齿dpa（dpa = 2,2'-二吡啶基胺）配体提供了一种新型的氰基桥连异双金属Fe2Co2}分子方，[FeIII(Tp*)(CN)3]2[CoII(dpa)2]2• 2 •4H2O•4CH3OH (1)。通过单晶X射线衍射确定分子结构。在化合物1中，FeIII离子由Tp*阴离子的三个氰化物碳原子和三个氮原子配位。而 CoII 离子被两个氰化物氮原子和来自两个双齿 dpa 配体的四个氮原子包围。循环伏安法 (CV) 测量表明，配合物 1 在还原过程中表现出一种准可逆波（0.1 V vs SCE），在氧化过程中表现出不可逆波。