| 1444344-55-1

• CAS: 1444344-55-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₂Zn
• 分子量: 452.655
• InChiKey: WPLREEZBKOEQAH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  curcumin 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到[(4,4′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-biquinoline)Zn(curcumin)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Improving the bioactivity of Zn(ii)-curcumin based complexes

  摘要：

  为了提高前体衍生物[(bpy-9)Zn(curc)Cl]（A）的生物活性，我们合成了新的 Zn（II）-姜黄素异质配合物（1-5），并对其进行了全面表征。为了引入新的功能，如静电和/或共价相互作用，我们从参考复合物 A 开始对其结构进行了一些改变。特别是，在保留相同的 N,N 螯合配体（即 bpy-9）的情况下，得到了两种完全不同的 Zn（II）：一种是以四氟硼酸盐为反离子的四配位 Zn（II）阳离子（1），另一种是二聚中性复合物，其中硫酸根阴离子作为桥基穿过两个 Zn（II）中心（2）。此外，通过改变 N,N 螯合单元，还得到了[(Ln)Zn(curc)Cl] 复合物（3-5），其中的 Zn(II)离子显示出与前体复合物 A 相同的五配位。在生物杂交膜系统中，针对人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y 对所有新型 Zn(II) 复合物的抗肿瘤活性进行了体外测试。尤其是离子型四氟硼酸锌（II）络合物 1 和中性菲罗啉基锌（II）衍生物 4 显示出最强的生长抑制作用，甚至比模型络合物 A 更有效。用复合物 1 和 4 处理的细胞会发生凋亡，其中包括 JNK、caspase 3 和 MMP 的活化变化。最后，复合物 1 在诱导 caspase-3 激活方面更为有效，这表明它有能力触发细胞凋亡的执行阶段。

  DOI：

  10.1039/c3dt50513h
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) chloride 、 4,4′-bis(hydroxymethyl)-2,2′-biquinoline 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Improving the bioactivity of Zn(ii)-curcumin based complexes

  摘要：

  为了提高前体衍生物[(bpy-9)Zn(curc)Cl]（A）的生物活性，我们合成了新的 Zn（II）-姜黄素异质配合物（1-5），并对其进行了全面表征。为了引入新的功能，如静电和/或共价相互作用，我们从参考复合物 A 开始对其结构进行了一些改变。特别是，在保留相同的 N,N 螯合配体（即 bpy-9）的情况下，得到了两种完全不同的 Zn（II）：一种是以四氟硼酸盐为反离子的四配位 Zn（II）阳离子（1），另一种是二聚中性复合物，其中硫酸根阴离子作为桥基穿过两个 Zn（II）中心（2）。此外，通过改变 N,N 螯合单元，还得到了[(Ln)Zn(curc)Cl] 复合物（3-5），其中的 Zn(II)离子显示出与前体复合物 A 相同的五配位。在生物杂交膜系统中，针对人神经母细胞瘤细胞株 SH-SY5Y 对所有新型 Zn(II) 复合物的抗肿瘤活性进行了体外测试。尤其是离子型四氟硼酸锌（II）络合物 1 和中性菲罗啉基锌（II）衍生物 4 显示出最强的生长抑制作用，甚至比模型络合物 A 更有效。用复合物 1 和 4 处理的细胞会发生凋亡，其中包括 JNK、caspase 3 和 MMP 的活化变化。最后，复合物 1 在诱导 caspase-3 激活方面更为有效，这表明它有能力触发细胞凋亡的执行阶段。

  DOI：

  10.1039/c3dt50513h