[Mo(η3-allyl)Cl(CO)2(1,10-phenanthroline)] | 12245-84-0

• 英文名称: [Mo(η3-allyl)Cl(CO)2(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: (1,10-phenanthroline)(η3-allyl)dicarbonylmolybdenum chloride；[Mo(η³-allyl)Cl(CO)₂₍1,10-phenanthroline)]；[(η³-C₃H₅)Mo(CO)₂(phen)Cl]；[Mo(η³-allyl)Cl(CO)_2(phen)]；[MoCl(η3-allyl)(CO)2(1,10-phenanthroline)]；[MoCl(CO)2(η3-allyl)(1,10-phenanthroline)]；[MoCl(η3-C3H5)(CO)2(phen)]
• CAS: 12245-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClMoN₂O₂
• 分子量: 408.695
• InChiKey: AMDWUQKZLGZLKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 [Mo(η3-allyl)Cl(CO)2(1,10-phenanthroline)] 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(1,10-phenanthroline)(η3-allyl)dicarbonylmolybdenum cyanide
  参考文献：
  名称：

  具有 {Mo(η3-allyl)(CO)2(N−N)} 片段的单金属和双金属氰基配合物

  摘要：

  在 CH2Cl2/MeOH 中用 NaCN 处理 [MoCl(eta(3)-allyl)(CO)(2)(phen)] 得到 [Mo(CN)(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen) )] [烯丙基 = C3H5 (1a); 2-MeC3H4 (1b)] 作为唯一的产物（未检测到氰化物攻击烯丙基的产物）。用 [Mo(OTf)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] 和 NaBAr'(4) 在 CH2Cl2 中处理 1a,b 产生化合物 [{Mo(eta(3)-烯丙基)(CO)(2)(phen)}(mu-CN){Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}]BAr'(4) (2a,b)。用 fac-[M(OTf)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) 和 NaBAr'(4) 对 1a 进行类似处理导致 [{Mo(eta(3)-C3H5 )(C

  DOI：

  10.1002/ejic.200390142
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 3-氯丙烯 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到[Mo(η3-allyl)Cl(CO)2(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  具有可变芳香表面积的 NN 配体的钼 (II) 烯丙基二羰基配合物对粘附和非粘附人类癌细胞的生物活性

  摘要：

  合成了一系列通式为 [Mo(allyl)(CO)2(NN)(py)]+ 的七个钼 (II) 烯丙基二羰基配合物，其中 NN 是具有可变芳族表面积的双齿螯合多吡啶配体采用新的两步法，并通过 IR 和 NMR 光谱、ESI 质谱和元素分析进行​​全面表征。正辛醇/水分配系数 logP 随着 NN 配体的大小从 –0.4 增加到 +1.8。用各种检测方法研究了对粘附 HT-29 和 MCF-7 以及非粘附 NALM-6 人类癌细胞系的生物活性，还可以深入了解细胞死亡的机制。大多数标题化合物在所有三种测试细胞系的低微摩尔浓度范围内都显示出高抗增殖活性，然而，这与确定的 logP 值没有太大关系。细胞凋亡可以被证明是选定化合物和细胞系细胞死亡的主要途径，对于最活跃的复合物，细胞凋亡设置为 5 μM。有趣的是，在通过促凋亡酶 caspase-3 (+) 表达或缺乏 (-) 表达分化的 MCF(+/–)

  DOI：

  10.1002/zaac.201300055

文献信息

• Reactivity of [MCl(η³-allyl)(1,10-phenanthroline)(CO)₂] (M = Mo, W) Complexes toward Enolate Anions
  作者：Dolores Morales、M. Elena Navarro Clemente、Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om030275y

  日期：2003.9.1

  The reactions of the complexes [MCl(η3-C3H4-R)(CO)2(phen)] (1a−c; M = Mo, W) with KCH2C(O)Ar afford the O-bound enolato complexes [M(η3-C3H4-R)OC(CH2)Ar}(CO)2(phen)] (2a−d). On the other hand, the reactions of molybdenum chloro complexes with KCH2CN yield the complexes [Mo(η3-C3H4-R)(CH2CN)(CO)2(phen)] (3a,b), in which the nitrile enolate ligand is C-bound. In addition to the spectroscopic characterization

  配合物[的MC1（η的反应3 -C 3 H ^ 4 -R）（CO）2（苯）]（1A - C ^ ; M =钼，钨）与KCH 2 C（O）中的Ar得到O绑定enolato络合物[M（η 3 -C 3 H ^ 4 -R）OC（CH 2）中的Ar}（CO）2（苯）]（2A - d）。在另一方面，与KCH钼氯络合物的反应2 CN得到配合物[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -R）（CH 2 CN）（CO）2（苯）]（图3a，b）中，腈烯醇盐配体是C-结合的。除了光谱表征通过IR和NMR，的结构[沫（η的装置3 -C 3 H ^ 5）OC（CH 2）（萘基}（CO）2（苯）]（2C）和[沫（η 3 -C 3 H ^ 4 -Me-2）（CH 2 CN）（CO）2（苯）]（3A）通过X射线衍射来确定。
• Reactivity of [MCl(η³-allyl)(CO)₂(N−N)] Complexes (M = Mo, W; N−N = bipy, phen) toward Alkyl and Acetylide Anions
  作者：Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Santiago García-Granda、Esther García-Rodríguez、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om0107800

  日期：2002.4.1

  The reactions of [MoCl(η3-allyl)(CO)2(N−N)] (N−N = bipy, phen) and of the related tungsten complexes with MgR2 reagents (R = Me, Et, Bz) gave as single products the new alkyls [M(R)(η3-allyl)(CO)2(N−N)] (3−9), which have the alkyl and allyl groups in trans positions. Related alkynyls [M(C⋮CR)(η3-allyl)(CO)2(N−N)] with R = Ph, SiMe3, H (10−15) were obtained similarly employing alkaline acetylides.

  的反应中[代替MoCl（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（N-N =联吡啶，phen）的和相关的钨络合物与MGR的2试剂（R =甲基，乙基，BZ），得到作为单一产品的新的烷基[M（R）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]（3 - 9），其具有烷基和反式的位置烯丙基。相关的炔基[M（C⋮CR）（η 3 -烯丙基）（CO）2（N-N）]，其中R = PH，森达3，H（10 - 15）获得同样采用碱性乙炔化物。
• Reactive Alkoxide Complexes of Groups 6 and 7 Metals
  作者：Eva Hevia、Julio Pérez、Lucía Riera、Víctor Riera、Daniel Miguel

  DOI：10.1021/om010977s

  日期：2002.4.29

  Easily available alkoxo complexes [M(OR)(CO)(3)(bipy)] (M = Mn, Re) and [Mo(OR)(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)] react with dimethylacetylenedicarboxylate (DALA-D) to afford the Z-alkenyls resulting from DMAD insertion into the M-OR bonds. Evidence suggesting a nondissociative mechanism is presented.
• Organometallic Complexes with Terminal Imidazolato Ligands and Their Use as Metalloligands
  作者：Eva Gómez、Miguel A. Huertos、Julio Pérez、Lucía Riera、Amador Menéndez-Velázquez

  DOI：10.1021/ic1012395

  日期：2010.10.18

  Compounds [Re(bipy)(CO)(3)(Hlm)]OTf (1) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Hlm)(Phen)]BAr'(4) [R = Me (2a), H (2b); Ar' = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl; Hlm = 1H-imidazole] were prepared from 1H-imidazole and either [Re(OTf(bipy)-(CO)(3)] or [MoCl(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(Phen)]. Compounds 1, 2a, and 2b were deprotonated to afford the terminal kappa-N-imidazolate complexes [Re(bipy)(CO)(3)(lm)] (3) and [Mo(eta(3)-C3H4-R-2)(CO)(2)(lm)(phen)] [R = Me (4a), H (4b)], which were fully characterized, including an X-ray structural determination of 3. The topological analysis of the electron density (obtained from the X-ray diffraction study) and its Laplacian were used to characterize the differences in the electron density at the five-membered ring ligand between the imidazole and imidazolate complexes 1 and 3. The reaction of complexes 3, 4a, and 4b with the appropriate organometallic complexes afforded the bimetallic imidazolate-bridged compounds [Re(bipy)(CO)(3)}(2)(mu-lm)]OTf (5), [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)}(2)(mu-lm)]OTf (6), and [Mo(eta(3)-C3H5)(CO)(2)(phen)}(mu-lm)Re(Phen)(CO)(3)}]OTf (7). The reaction of [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(lm)(Phen)] (4a) with SnClPh3 led to the formation of the trinuclear complex [Mo(eta(3)-C4H7)(CO)(2)(Phen)(mu-lm)}(2)SnPh3}]BAr'(4) (8).
• Brisdon, Brian J.; Enger, Starla K.; Weaver, Michael J., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 20, p. 3340 - 3344
  作者：Brisdon, Brian J.、Enger, Starla K.、Weaver, Michael J.、Walton, Richard A.

  DOI：——

  日期：——