[RuCl((S)-5-isopropyl-2-(2'-oxyphenyl)oxazoline)(MeCN)3] | 1173882-50-2

• 英文名称: [RuCl((S)-5-isopropyl-2-(2'-oxyphenyl)oxazoline)(MeCN)3]
• CAS: 1173882-50-2
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₂Ru
• 分子量: 463.929
• InChiKey: OQHQSWBJCXDRLX-CVDDZGRDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl((S)-5-isopropyl-2-(2'-oxyphenyl)oxazoline)(MeCN)3] 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性水杨基恶唑啉作为钌多吡啶配合物不对称合成的助剂

  摘要：

  手性助剂是八面体金属配合物不对称合成的有前途的新兴工具。我们最近引入了手性水杨基恶唑啉作为配位的双齿手性配体，在配体取代反应过程中提供了对金属中心构型的出色控制，随后可以在完全保留构型的情况下以酸诱导的方式被去除（J.Am.Chem。 SOC。2009年，131，9602−9603）。这里报道了我们对该反应顺序的详细研究，提供了实际上对映纯的钌多吡啶基配合物。根据反应条件，所用双齿2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配体以及取代基在不对称5位上的取代基，评价了配位的手性水杨基恶唑啉酸酯配体对金属中心手性的控制作用。恶唑啉杂环。最引人注目的是反应溶剂的强大影响，极性较低的非质子溶剂提供了最有利的非对映选择性。通过计算和实验结果的结合，发现观察到的立体选择性处于热力学控制之下。在保留构型的情况下除去手性水杨基恶唑啉助剂需要酸性条件和配位溶剂如MeCN或THF，以防止部分消旋。该方法代表了不对称合

  DOI：

  10.1021/ic100229e
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-C6H6)RuCl((S)-5-isopropyl-2-(2'-oxyphenyl)oxazoline)] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到[RuCl((S)-5-isopropyl-2-(2'-oxyphenyl)oxazoline)(MeCN)3]
  参考文献：
  名称：

  手性水杨基恶唑啉作为钌多吡啶配合物不对称合成的助剂

  摘要：

  手性助剂是八面体金属配合物不对称合成的有前途的新兴工具。我们最近引入了手性水杨基恶唑啉作为配位的双齿手性配体，在配体取代反应过程中提供了对金属中心构型的出色控制，随后可以在完全保留构型的情况下以酸诱导的方式被去除（J.Am.Chem。 SOC。2009年，131，9602−9603）。这里报道了我们对该反应顺序的详细研究，提供了实际上对映纯的钌多吡啶基配合物。根据反应条件，所用双齿2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配体以及取代基在不对称5位上的取代基，评价了配位的手性水杨基恶唑啉酸酯配体对金属中心手性的控制作用。恶唑啉杂环。最引人注目的是反应溶剂的强大影响，极性较低的非质子溶剂提供了最有利的非对映选择性。通过计算和实验结果的结合，发现观察到的立体选择性处于热力学控制之下。在保留构型的情况下除去手性水杨基恶唑啉助剂需要酸性条件和配位溶剂如MeCN或THF，以防止部分消旋。该方法代表了不对称合

  DOI：

  10.1021/ic100229e

文献信息

• Chiral-Auxiliary-Mediated Asymmetric Synthesis of Tris-Heteroleptic Ruthenium Polypyridyl Complexes
  作者：Lei Gong、Seann P. Mulcahy、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1021/ja9031665

  日期：2009.7.22

  A strategy for the asymmetric synthesis of chiral-at-metal [Ru(pp)(pp')(pp'')](2+) complexes, where pp, pp', and pp'' are achiral 2,2'-bipyridines, is introduced. The method employs isopropyl-2-(2'-hydroxyphenyl)oxazolines as chiral auxiliaries, which serve in their deprotonated forms as strong bidentate ligands that provide excellent asymmetric induction in the course of the coordination chemistry

  不对称合成金属手性 [Ru(pp)(pp')(pp'')](2+) 配合物的策略，其中 pp、pp' 和 pp'' 是非手性 2,2'-联吡啶，介绍。该方法使用异丙基-2-(2'-羟基苯基)恶唑啉作为手性助剂，其去质子化形式作为强双齿配体，在配位化学过程中提供极好的不对称诱导，重要的是，之后可以被完全取代在酸存在下保持构型。