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[Mo(NNPh2)2Cl2(dme)]
[Mo(NNPh2)2Cl2(dme)] | 187242-72-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo(NNPh2)2Cl2(dme)]
英文别名
——
CAS
187242-72-4
化学式
C
28
H
30
Cl
2
MoN
4
O
2
mdl
——
分子量
621.418
InChiKey
YHYFGADSJDYJEY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三(3,5-二甲基-1-吡唑基)硼氢化钾
、
[Mo(NNPh2)2Cl2(dme)]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以35%的产率得到Mo(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)(diphenylhydrazido(2-))2Cl
参考文献:
名称:
双(异二氮烯)和钼(VI)的相关配合物。[Mo(OTf)2(NNPh 2)2(py)2 ],[MoCl(OTf)(NNPh 2){NC 5 H 3(CH 2 C(O)Ph 2)2 -2,6的合成和结构}],[{MoCl(NNPh 2)2(µ-Cl)(NH 2 Bu t)} 2 ]和[MoTp'Cl(NNPh 2)2 ] [OTf = O 3 SCF 3,Tp'= tris(3 ,5-二甲基吡唑基)氢硼酸盐]
摘要:
可能的途径为[沫(NNPh 2)2 - [R 2 ],其中R =烷基或芳基,已研究了包括[代替MoCl相互作用2(NNPh 2)2(DME)] 1(DME = 1,2-二甲氧基乙烷)和标准烷基化剂LiR,RMgX,R 2 Mg或R 2 Zn在各种溶剂和温度条件下使用。但是,没有证据表明发生了烷基化反应。在吡啶存在下,用两当量的三氟甲磺酸银,三氟甲磺酸银(AgOTf )处理1,得到金黄色的双三氟甲磺酸盐络合物[Mo(OTf )2(NNPh 2)2(py)2 ] 2的高产。在过量的联吡啶(2,2'-联吡啶)的公知的双阳离子物种的存在[沫(NNPh 2)2(联吡啶)2 ] 2+被分离为它的PF 6 -盐。尝试用2中的烷基取代三氟甲磺酸酯未成功。在庞大的三齿醇盐2,6-双(2-羟基-2,2-二苯乙基)吡啶(H 2 L)存在下,1与三氟甲磺酸银的类似反应导致NNPh 2基团(大概是肼)的损失)并形成绿色单异二氮烯络合物[MoCl(OTf
DOI:
10.1039/a903372f
作为产物:
描述:
1,1-二苯肼盐酸盐
、
[Mo(N(t)Bu)2Cl2(1,2-dimethoxyethane)]
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以70%的产率得到[Mo(NNPh2)2Cl2(dme)]
参考文献:
名称:
Bis[hydrazido(2−)] and related complexes of molybdenum(VI): towards alkene-metathesis catalysts based on hydrazido(2−) ligation
摘要:
复杂物 [Mo(NBuₜ)₂Cl₂(dme)](dme = 1,2-二甲氧基乙烷)在回流的 dme 中与过量的 1,1-二苯基肼盐酸盐发生了酰胺配体交换反应,生成了双[肼基(2-)] 复杂物 [MoCl₂(NNPh₂)₂(dme)] 1。1 与过量 PMe₃ 反应于 CH₂Cl₂ 中,生成 [MoCl₂(NNPh₂)₂(PMe₃)₂] 2。将 Na₂[MoO₄] 与 2 摩尔当量的 Ph₂NNH₂·HCl 在 NEt₃ 和 SiMe₃Cl 存在下于回流的 dme 中处理,得到了盐 [NHEt₃][MoCl₄(NNPh₂)(NHNPh₂)] 3。1-3 的晶体结构已被确定;所有的复合物均为八面体几何,具有单齿肼基。肼基(2-) Mo–N 键长在 1 中为 1.749(2) 和 1.771(2) Å,在 2 中为 1.793(3) Å,在 3 中为 1.748(2) Å,与 Mo–Nₐ–Nₒ 角度之间没有简单的相关性。3 的阴离子部分包含一个弯曲的肼氨(1-) 配体(Mo–N–N 136.0°)和一个线性的肼基(2-) 基团(Mo–N–N 174.4°)。
DOI:
10.1039/a606575i
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文献信息
Group 6 Metallocalixarenes Bearing “Hydrazido(2-)” Groups
作者:
Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood
DOI:
10.1021/ic000098i
日期:
2000.10.1
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