(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCHCH3 | 317375-95-4

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCHCH3
• CAS: 317375-95-4
• 化学式: C₉H₉NO₂W
• 分子量: 347.026
• InChiKey: ZWHVCWYACZTBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCHCH3 、 二苯基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到chloro(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(η(2)-C(PPh2)CHMe)tungsten
  参考文献：
  名称：

  η 2 -炔基和亚乙烯基过渡金属络合物。6. 1钨亚乙烯基配合物与作为亲核试剂的氯膦的反应。中性制备及晶体结构分析η 2 -Phosphinovinyl配合

  摘要：

  偏二配合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（NO）W，C ^ CHR] [R = H（1A），CH 3（图1b），C 6 H ^ 5（1C）]与氯代二苯基膦（2）导致变为中性[R = H（3a），CH 3（3b），C 6 H 5（3c）]。类似chlorodi-的反应叔丁基膦（4）与[（η 5 -C 5 H ^5）（CO）（NO）W，C ^ CH 2 ]（1A）产生了氯（η 5 -环戊二烯基）亚硝酰（η 2 -二-叔-butylphosphinovinyl）钨（5）。这些metallacyclopropane环的形成是通过氯膦的对C亲核进攻合理化α碳的亚乙烯基的，其次是羰基配位体的取代。报告了3a - c和5的单晶X射线衍射数据。

  DOI：

  10.1021/om000659d
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(nitrosyl)(cyclopentadienyl)tungsten 、 丙基锂 在 NaHCO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)(nitrosyl)(carbonyl)WCCHCH3
  参考文献：
  名称：

  η 2 -炔基和亚乙烯基过渡金属络合物。6. 1钨亚乙烯基配合物与作为亲核试剂的氯膦的反应。中性制备及晶体结构分析η 2 -Phosphinovinyl配合

  摘要：

  偏二配合物的反应[（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（NO）W，C ^ CHR] [R = H（1A），CH 3（图1b），C 6 H ^ 5（1C）]与氯代二苯基膦（2）导致变为中性[R = H（3a），CH 3（3b），C 6 H 5（3c）]。类似chlorodi-的反应叔丁基膦（4）与[（η 5 -C 5 H ^5）（CO）（NO）W，C ^ CH 2 ]（1A）产生了氯（η 5 -环戊二烯基）亚硝酰（η 2 -二-叔-butylphosphinovinyl）钨（5）。这些metallacyclopropane环的形成是通过氯膦的对C亲核进攻合理化α碳的亚乙烯基的，其次是羰基配位体的取代。报告了3a - c和5的单晶X射线衍射数据。

  DOI：

  10.1021/om000659d