dihydrido(nitrosyl)bis(triisopropylphosphane)carbonylrhenium | 149074-63-5

• 英文名称: dihydrido(nitrosyl)bis(triisopropylphosphane)carbonylrhenium
• CAS: 149074-63-5
• 化学式: C₁₉H₄₄NO₂P₂Re
• 分子量: 566.718
• InChiKey: AMRDOIIWFYKHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrido(nitrosyl)bis(triisopropylphosphane)carbonylrhenium 、 三氟乙酸 在 acetone or benzaldehyde 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NMR evidence for formation of new alcohol rhenium complexes as intermediates in ionic hydrogenations of carbonyl groups with systems composed of ReH2(NO)(CO)(PR3)2 (R = Pri, CH3, OPri) and CF3COOH

  摘要：

  Low-temperature hydrogenations of benzaldehyde and acetone by systems ReH2(CO)(NO)(PR3)(2)/CF3COOH in CD2Cl2 with R = Pr-i (1a), CH3 (1b) and OPri (1c) result in formation of the new unstable alcohol complexes [ReH(CO) (NO)(PR3)(2)(R*OH) ](+)[CF3COO](-) (R* = C6H5CH2, (CH3)(2)CH) characterized by the low-temperature NMR spectra. Heating the reaction solutions above 210-240 K leads to alcohol elimination to form monohydrides ReH(CO)(NO)(PR3)(2)(CF3COO). Hydrogenation rates decrease in the order 1b > 1c > 1a and C6H5CH=O > (CH3)(2)C=O. Hydrogenation processes remain effective under H-2 (or D-2) atmosphere and in the presence of an excess of CF3COOH when the dihydrides exist as dihydrogen compounds [ReH(H-2)(CO)(NO)(PR3)(2)](+)[CF3COO](-). Relative acidity of the dihydrogen complexes decreases in the order OPri > Pr-i > CH3. The hydrogenation with dihydrogen complexes is discussed in terms of an ionic mechanism. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(98)00013-9
• 作为产物：
  描述：

  {ReCl2(CO)(NO)((i-Pr)3P)2} 、 乙烯 、 氢气 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到carbonyl(η2-ethylene)nitrosylbis(triisopropylphosphane)rhenium
  参考文献：
  名称：

  低价铼的烯烃配合物

  摘要：

  乙腈-顺式-二溴（亚硝基）-反式-双（磷烷）铼化合物 1a、b（R = iPr a，R = Cy b）中的 MeCN 基团被乙烯置换，得到烯烃衍生物 [Re(η 2 - H 2 C=CH 2 )(NO)(PR 3 ) 2 Br 2 ] (2a,b) (R = iPr a, R = Cy b)。在甲苯中使用 MeLi 可以将化合物 1a 转化为二甲基物种 [Re(MeCN)(NO)(PiPr3)2Me2] (3a)；然而，1b 的相关甲基化失败。用乙腈中的 [Na][BAr' 4 ] 从 la,b 中提取 Br - 离子，得到空气稳定的盐 [Re(MeCN)2(NO)(PR3)2-Br] + [BAr' 4 ] - (4a,b) (R = iPr a, R = Cy b) 和在 1 bar 的 H 2 复合物 la,b 下转化为已知的双氢物质 [Re(η 2 -H2)​​(NO)(PR3)2(

  DOI：

  10.1002/ejic.200700573

文献信息

• Gusev, Dmitry G.; Nietlispach, Daniel; Eremenko, Igor L., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 17, p. 3628 - 3636
  作者：Gusev, Dmitry G.、Nietlispach, Daniel、Eremenko, Igor L.、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——