| 1007110-72-6

• CAS: 1007110-72-6
• 化学式: C₂₂H₂₄Au₂Cl₂NP
• 分子量: 798.252
• InChiKey: QMCYLVQIYJQFDT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 pentafluorophenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核和双核金 (I) 配合物中的双齿氨基和亚氨基膦配体：AuC6F5 的合成、结构和 AuCl 置换

  摘要：

  二齿亚氨基和氨基膦配体首先通过 2-（二苯基膦基）苯甲醛和相应的伯胺之间的席夫碱缩合反应得到亚氨基衍生物，然后用 NaBH4 将亚胺还原为氨基膦配体，收率令人满意。配体很容易与氯金 (I) 化合物反应，生成新的单核亚氨基膦和双核氨基膦氯金 (I) 配合物。此外，双核氯金络合物与 C6F5Au(tht)（tht = 四氢噻吩）的反应导致 AuC6F5 置换一个 AuCl 部分，形成二金（I）混合卤素/有机金属络合物。两种digold(I)配合物都表现出分子内Au Au相互作用，而di(chlorogold)配合物也表现出分子间Au Au相互作用，由 X 射线晶体学确定。两个 AuCl 基团中只有一个的置换可能与 Au-P 键（惰性）的强度与 Au-N 键（不稳定）的弱点有关，后者更容易断裂。 2007 年 Elsevier BV 出版

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.01.022
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 (2-diphenylphosphanylbenzyl)isopropyl amine 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单核和双核金 (I) 配合物中的双齿氨基和亚氨基膦配体：AuC6F5 的合成、结构和 AuCl 置换

  摘要：

  二齿亚氨基和氨基膦配体首先通过 2-（二苯基膦基）苯甲醛和相应的伯胺之间的席夫碱缩合反应得到亚氨基衍生物，然后用 NaBH4 将亚胺还原为氨基膦配体，收率令人满意。配体很容易与氯金 (I) 化合物反应，生成新的单核亚氨基膦和双核氨基膦氯金 (I) 配合物。此外，双核氯金络合物与 C6F5Au(tht)（tht = 四氢噻吩）的反应导致 AuC6F5 置换一个 AuCl 部分，形成二金（I）混合卤素/有机金属络合物。两种digold(I)配合物都表现出分子内Au Au相互作用，而di(chlorogold)配合物也表现出分子间Au Au相互作用，由 X 射线晶体学确定。两个 AuCl 基团中只有一个的置换可能与 Au-P 键（惰性）的强度与 Au-N 键（不稳定）的弱点有关，后者更容易断裂。 2007 年 Elsevier BV 出版

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2007.01.022