5-iodopentan-2-yl propanoate | 149741-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-iodopentan-2-yl propanoate
• CAS: 149741-97-9
• 化学式: C₈H₁₅IO₂
• 分子量: 270.11
• InChiKey: RXCSVYSFPHDRRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodopentan-2-yl propanoate 在 samarium diiodide 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-Hydroxy-octan-2-one 、 7-Hydroxy-octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Molander, Gary A.; McKie, Jeffrey, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5821 - 5822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃 、 propanoyl iodide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以95%的产率得到5-iodopentan-2-yl propanoate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，由酰基卤与环状醚或硫醚 合成正烷基末端卤代醇酯†

  摘要：

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10499d

文献信息

• Regiocontrolled ring opening of 2-methyltetrahydrofuran with acid chlorides and iodides
  作者：Pascal Mimero、Christine Saluzzo、Roger Amouroux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76756-6

  日期：1994.3

  Regioselective cleavage of 2-methyltetrahydrofuran with bulky acid iodides RCOI gives predominantly the primary iodides, while acid chlorides RCOCl lead to secondary chlorides almost exclusively, regardless of the nature of R.
• Mimero Pascal, Saluzzo Christine, Amouroux Roger, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 10, S 1553-1556
  作者：Mimero Pascal, Saluzzo Christine, Amouroux Roger

  DOI：——

  日期：——