CpFe(CO)2TePh | 32802-67-8

• 英文名称: CpFe(CO)2TePh
• 英文别名: CpFe(CO)₂TePh；iron(III)(cyclopentadienyl)(dicarbonyl)tellurium(phenyl)
• CAS: 32802-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FeO₂Te
• 分子量: 381.668
• InChiKey: VEJMTVNTPRSIKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CpFe(CO)2TePh 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (trans-Cp, anti-Ph)-[(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)TePh]2
  参考文献：
  名称：

  通式[（RC 5 H 4）Fe（CO）EPh] 2和[（RC 5 H 4）Fe（CO）EPh] 2和PF 6的中性和单阳离子双核（羰基）（环戊二烯基）（苯基硫属酸酯）铁配合物（E = S或Te； R = H或Me）：合成，分子结构和EPR光谱

  摘要：

  在庚烷中加热化合物（RC 5 H 4）Fe（CO）2 TePh（R = H（I）和Me（II））得到双核络合物[（RC 5 H 4）Fe（CO）TePh] 2（III和IV）。通过用Fc + PF - 6氧化，这些络合物转变为顺磁性阳离子络合物[（RC 5 H 4）Fe（CO）TePh] 2 PF 6（分别为V和VI）。结构III–V和[（C 通过X射线衍射对5 H 5）Fe（CO）SPh] 2 PF 6（VII）进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070328413120038
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 联苯二碲 以 正庚烷 为溶剂， 生成 CpFe(CO)2TePh
  参考文献：
  名称：

  通式[（RC 5 H 4）Fe（CO）EPh] 2和[（RC 5 H 4）Fe（CO）EPh] 2和PF 6的中性和单阳离子双核（羰基）（环戊二烯基）（苯基硫属酸酯）铁配合物（E = S或Te； R = H或Me）：合成，分子结构和EPR光谱

  摘要：

  在庚烷中加热化合物（RC 5 H 4）Fe（CO）2 TePh（R = H（I）和Me（II））得到双核络合物[（RC 5 H 4）Fe（CO）TePh] 2（III和IV）。通过用Fc + PF - 6氧化，这些络合物转变为顺磁性阳离子络合物[（RC 5 H 4）Fe（CO）TePh] 2 PF 6（分别为V和VI）。结构III–V和[（C 通过X射线衍射对5 H 5）Fe（CO）SPh] 2 PF 6（VII）进行表征。

  DOI：

  10.1134/s1070328413120038

文献信息

• Organometallic halogen bond acceptors: directionality, hybrid cocrystal precipitation, and blueshifted CO ligand vibrational band
  作者：Yury V. Torubaev、Ivan V. Skabitskiy、Polina Rusina、Alexander A. Pasynskii、Dhirendra K. Rai、Ajeet Singh

  DOI：10.1039/c7ce02185b

  日期：——

  solution. Supramolecular [CpFe(CO)2X(p-DITFB)]n chains in the cocrystals are assembled by halogen bonds (XB) between the electrophilic area of iodine atoms of p-DITFB and the nucleophilic area of X in CpFe(CO)nX. The 5–10 cm−1 hypsochromic shift of the CO stretching bands in the IR spectra of [CpFe(CO)2X(p-DITFB)] cocrystals is explained by the pronounced electron-withdrawing effect of halogen bonding (XB)

  环戊二烯基羰基卤化铁和硫属元素化物络合物CpFe（CO）2 X（X = Cl，Br，I，TePh，SPh）在缓慢蒸发的情况下容易与双齿卤素键供体1,4-二碘四氟苯（p -DITFB）形成共晶体或蒸汽扩散条件。在己烷溶液中将p -DITFB和CpFe（CO）2 TePh混合后，相同的微晶[CpFe（CO）2 TePh]（p -DITFB）产物立即沉淀。共晶中的超分子[CpFe（CO）2 X（p -DITFB）] n链通过p碘原子亲电区之间的卤素键（XB）组装-DITFB和CpFe（CO）n X中X的亲核区域。在[CpFe（CO）2 X（p -DITFB）]共晶体的红外光谱中，CO拉伸带的5–10 cm -1变色位移为由DFT计算所支持的卤素键（XB）的显着吸电子效应解释了这一点。XB受体（X）的性质对XB几何形状的观察影响通过杂交和静电表面电势（ESP）映射进行描述。
• CpFe(CO)2TePh as a ligand for organometallic dihalides Fe(CO)4I2, (p-Cymene)RuI2, and Me5C5RhI2: Synthesis and molecular structures
  作者：A. A. Pasynskii、I. V. Skabitskiy、Yu. V. Torubaev、A. V. Pavlova、S. S. Shapovalov、O. G. Tikhonova、S. G. Sakharov

  DOI：10.1134/s1070328417010067

  日期：2017.1

  CpFe(CO)2TePh (I) can substitute one carbonyl group in Fe(CO)4I2 providing Fe(CO)3I2(μ-TePh)Fe(CO)2Cp (II) or play role of ligand to monomeric fragments [(p-Cymene)RuI2] and [Сp*RhI2] (p-Cymene = (η6-1-isopropyl-4-methylbenzene); Сp* = η5-pentamethylcyclopentadienyl) provides the complexes (p-Cymene)RuI2(μ-TePh)Fe(CO)2Cp (III) and Cp*RhCl2(μ-TePh)Fe(CO)2Cp (IV), respectively. The single-crystal X-ray

  CpFe（CO）2 TePh（I）可以取代Fe（CO）4 I 2中的一个羰基，从而提供Fe（CO）3 I 2（μ-TePh）Fe（CO）2 Cp（II）或起到配体的作用单体片段[（p -Cymene）RUI 2 ]和[Сp* RHI 2 ]（p -Cymene =（η 6 -1-异丙基-4-甲基苯）;Сp* =η 5 -五甲基）提供了复合物（p - Cymene）RuI 2（μ-TePh）Fe（CO）2 Cp（III）和Cp * RhCl 2（μ-TePh）Fe（CO）2Cp（IV）。配合物II–IV的单晶X射线衍射（CIF文件CCDC，编号1038124（II），1038127（III），1038125（IV））显示М–Те键的缩短和分子内I…Te的存在联系人。