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2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylthio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylthio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one | 119730-16-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylthio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
英文别名
2-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-6-methyl-1H-pyrimidin-4-one
CAS
119730-16-4
化学式
C
15
H
16
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
320.369
InChiKey
WGTHXOVYGSDCTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.07
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
81.28
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylthio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
以
二苯醚
为溶剂, 以79%的产率得到2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylene)-6-methyl-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基硫脲嘧啶
、
2-氯-1-(2,5-二甲氧苯基)乙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以64%的产率得到2-(2,5-dimethoxybenzoylmethylthio)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
作者:
HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+
DOI:
——
日期:
——
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