neptunyl(V) chloride | 17251-26-2

• 英文名称: neptunyl(V) chloride
• 英文别名: neptunyl chloride
• CAS: 17251-26-2
• 化学式: Cl*NpO₂
• 分子量: 304.5
• InChiKey: GVZOAYAQKTZTRK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.23
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neptunyl(V) chloride 、 [UO₂Cl₂(THF)₂]₂ 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水/极性有机混合溶剂介质中的五价 Neptunyl ([O≡Np≡O]+) 阳离子-阳离子相互作用

  摘要：

  多价阳离子和含氧阴离子之间的键合相互作用是众所周知的，其特征在于溶液相配位化学中可预测的有利吉布斯能量。相比之下，通常预期相同电荷离子之间的相互作用是排斥的，并且受到阳离子溶剂化的强烈影响。这种本能规则的一个例外是存在由五价锕基阳离子 ([O≡An≡O]+) 与选定的多价阳离子相互作用产生的复合物。自 1960 年代以来，人们就知道这种阳离子 - 阳离子复合物存在，当时它们是由 Sullivan 和同事首次报道的。由五价线性二氧炔基阳离子供体和六价炔基或三价/四价金属阳离子受体之间的键合相互作用产生的弱锕基阳离子-阳离子复合物，最常见于水活性降低的介质，主要是高盐水性介质。五价锕系元素的这种相互作用与正在进行的研究相关，这些研究侧重于基于镅的上氧化态的先进核燃料加工系统。本研究的重点是探索选定的高电荷金属阳离子（Al3+、Sc3+、Cr3+、Fe3+、In3+ 和 $$ {\text{UO}}_{2}^{2

  DOI：

  10.1007/s10953-017-0647-2
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 neptunium(V) hydroxide 以 not given 为溶剂， 生成 neptunyl(V) chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: II. Double Pu(V) Oxalates with Co(NH3)6 3+ Ions in the Outer Sphere

  摘要：

  通过加入 Co(NH3)6 3+ 离子，从新制备的 Pu(V) 中性草酸盐溶液中分离出了一般成分为 Co(NH3)6PuO2(C2O4)2-nH2O (n = 2, 3, 5) 的结晶化合物。这些化合物在空气中储存相当稳定，但在水中的溶解度很低。此外，还合成并研究了之前未知的双镎(V)草酸盐 Co(NH3)6NpO2(C2O4)-nH2O (n = 2, 5)。所有成分相同的钚（V）和镎（V）化合物互为等结构。研究了这些化合物在加热时的行为，并测量了它们的红外光谱。还测量了新的 Np(V) 化合物的光学光谱。

  DOI：

  10.1007/s11137-005-0058-x

文献信息

• A versatile precursor for non-aqueous neptunyl(<scp>v</scp>) chemistry
  作者：Roy Copping、Victor Mougel、Sebastien Petit、Christophe Den Auwer、Philippe Moisy、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1039/c1cc11010a

  日期：——

  The polymeric complex [(NpO₂Py₅)(KI₂Py₂)]_n is prepared from dry “NpO₂Cl” by anion exchange with potassium iodide in pyridine affording the first convenient starting material for the development of NpO₂⁺ coordination chemistry in anhydrous organic media.

  在干燥的“NpO₂Cl”中，通过与碘化钾在吡啶中进行阴离子交换来制备聚合物复合物[(NpO₂Py₅)(KI₂Py₂)]_n，为在无水有机介质中开发NpO₂⁺配位化学提供了第一个方便的起始材料。
• In Situ Formation of Unprecedented Neptunium-Oxide Wheel Clusters Stabilized in a Metal–Organic Framework
  作者：Sara E. Gilson、Peng Li、Jennifer E. S. Szymanowski、Jacob White、Debmalya Ray、Laura Gagliardi、Omar K. Farha、Peter C. Burns

  DOI：10.1021/jacs.9b06187

  日期：2019.7.31

  isostructural series of Np(V) MOFs with shp-topology were synthesized and characterized. X-ray diffraction data revealed an unusual wheel-shaped node of eighteen neptunyl polyhedra stabilized in the framework. Strong distortion in local coordination of the neptunium atoms is evidenced by Np-Oyl bond lengths that lie outside the typical range for Np(V). The structure was further interrogated by Raman spec-troscopy

  合成并表征了一系列具有 shp 拓扑结构的 Np(V) MOF。X 射线衍射数据揭示了一个不寻常的轮状节点，由十八个海王星多面体稳定在框架中。Np-Oyl 键长超出 Np(V) 的典型范围证明了镎原子局部配位的强烈扭曲。通过拉曼光谱和密度泛函理论计算进一步询问该结构以分配振动模式。
• The structural and spectroscopic characterisation of three actinyl complexes with coordinated and uncoordinated perrhenate: [UO₂(ReO₄)₂(TPPO)₃], [{(UO₂)(TPPO)₃}₂(µ₂-O₂)][ReO₄]₂and [NpO₂(TPPO)₄][ReO₄]
  作者：Gordon H. John、Iain May、Mark J. Sarsfield、Helen M. Steele、David Collison、Madeleine Helliwell、James D. McKinney

  DOI：10.1039/b313045b

  日期：——

  The first structural characterization of an actinide complex with coordinated perrhenate is reported, [UO2(ReO4)2(TPPO)3] (1). In this UO2}2+ complex two [ReO4]− anions and three TPPO (triphenylphosphine oxide) PO donor ligands are coordinated in the equatorial plane in a cisoid arrangement. This bonding arrangement, and apparent strain observed in the equatorially bonded ligands, is attributed to

  报道了具有高per酸盐配位的act系元素配合物的第一结构表征，[UO 2（REO 4）2（TPPO）3 ]（1）。在该UO 2 } 2+络合物中，两个[REO 4 ] -阴离子和三个TPPO（三苯基氧化膦）P O供体配体在一个赤道平面上以一个环状排列。这种键合的安排，以及在赤道键合中观察到的表观应变配体归因于疏水分子TPPO在相邻分子中的固态堆积 配体在两个UO 2（REO 4）2部分的亲水核周围形成有效的“壳” 。固体状态振动光谱（红外和拉曼光谱），31 P CP核磁共振 和 元素分析也与1的公式一致。解决方案状态振动光谱 和 31 P NMR 测量中 乙醇表示TPPO和[REO 4 ] -基团的不稳定性。光解生成过氧化物 在 乙醇的解决方案1所导致的微量的形成[（UO 2）（TPPO）3 } 2（μ 2 -O 2）] [REO 4 ] 2，2，其中，所述协调[REO 4 ] -的基团1已通过桥接ö移位2
• Hexaphyrin(1.0.1.0.0.0): An Expanded Porphyrin Ligand for the Actinide Cations Uranyl (UO22+) and Neptunyl (NpO2+)
  作者：Jonathan L. Sessler、Daniel Seidel、Anne E. Vivian、Vincent Lynch、Brian L. Scott、D. Webster Keogh

  DOI：10.1002/1521-3773(20010202)40:3<591::aid-anie591>3.0.co;2-0

  日期：2001.2.2

  Applications of actinide chemistry, whether for energy or defense purposes, have left a legacy of potential waste hazards. The new expanded porphyrin ligand 1 forms stable complexes with both uranyl (UO22+ ) and neptunyl (NpO2+ ) ions and presents a potential new avenue for waste remediation.

  energy系化学物质的应用，无论出于能源还是国防目的，都留下了潜在的废物危害隐患。新的扩展的卟啉配体1与铀酰（UO 2 2+）和庚基（NpO 2 +）离子形成稳定的络合物，并为废物修复提供了潜在的新途径。
• Mixed-valent neptunium oligomer complexes based on cation–cation interactions
  作者：Sebastian Schöne、Juliane März、Thorsten Stumpf、Atsushi Ikeda-Ohno

  DOI：10.1039/c9dt01056d

  日期：——

  Mixed-valent tri- and tetranuclear complexes of neptunium, [NpIVCl4}NpVO2Cl(THF)3}2]·THF and [NpIVCl3}NpVO2(μ2-Cl)(THF)2}3μ3-Cl}] (THF = tetrahydrofuran), were synthesised and characterised. Both the complexes are formed via the cation–cation interactions between the Np(IV) centre and the axial oxygens of the neptunyl(V) unit (i.e. trans-dioxo NpO2+ cation), demonstrating the potential of cation–cation

  混合价的三-和四核镎络合物，[Np个IV氯4 } Np个V Ô 2氯（THF）3 } 2 ]·THF和[Np个IV氯3 } Np个V Ô 2（μ 2 - CL）（THF）2 } 3 μ 3 -Cl}]（THF =四氢呋喃），被合成和表征。两种配合物都是通过Np（IV）中心和Neptunyl（V）单元的轴向氧（即反式-二氧代NpO 2）之间的阳离子-阳离子相互作用形成的+阳离子），证明了阳离子与阳离子相互作用的潜力，可进一步探索act系元素的低聚物/簇化学。