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{Os3(CO)11(3,4-dimethyl-1-phenylphosphole)} | 139142-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
{Os3(CO)11(3,4-dimethyl-1-phenylphosphole)}
英文别名
——
{Os3(CO)11(3,4-dimethyl-1-phenylphosphole)}化学式
CAS
139142-46-4
化学式
C23H13O11Os3P
mdl
——
分子量
1066.92
InChiKey
LTLHEOYFMABGQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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SDS

SDS:6496d2eaf2ce562e3f0ec0d92ed0f1c0
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反应信息

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文献信息

  • Ring opening versus phenyl–phosphorus bond cleavage in incorporating a phosphole into triosmium clusters
    作者:Antony J. Deeming、Nicholas I. Powell、Alejandro J. Arce、Ysaura De Sanctis、Jorge Manzur
    DOI:10.1039/dt9910003381
    日期:——
    The five-membered heterocyclic compound 3,4-dimethyl-1-phenylphosphole (Ph[graphic omitted]H) reacts with [Os3(CO)11(MeCN)] or [Os3(CO)10(MeCN)2] to give the simple substitution products [Os3(CO)12–x(PhPC4H2Me2)x](x= 1 or 2) in which the phospholes are co-ordinated as tertiary phosphines through the phosphorus atoms. Thermolysis of these compounds gives decarbonylation compounds containing modified
    五元杂环化合物3,4-二甲基-1-苯基(PhH)与[Os 3(CO)11(MeCN)]或[Os 3(CO)10(MeCN)2 ]反应,给出简单的替换乘积[Os 3(CO)12– x(PhPC 4 H 2 Me 2)x ](x= 1或2),其中磷脂通过原子作为叔膦配位。这些化合物的热解得到含有改性的配体的脱羰基化合物。与苯基或五元环内的碳键均已断裂。主要产品[Os 3(CO)9(µ 3 -PhPCHCMeCMeCH)] 1的X射线结构表明,有机µ 3配体是六电子给体,其配位与相应的八电子给体不同簇[Os 3(CO)9(µ 3-PhPCHCHCHCH)]。有证据表明,通过光解可逆地从3甲基化化合物1生成该替代物。热分解的次要产物是氢化物簇[Os 3(µ-H)(µ- [图解省略] H)(µ 3 -C 6 H 4)(CO)9 ] 2,其中含有五元酰基环以及源自苯基的邻苯撑(苯并)配体。X
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