[Ru(1,4,7-triazacyclononane)(dimethyl sulfoxide-S)₂Cl]Cl | 93599-81-6

• 英文名称: [Ru(1,4,7-triazacyclononane)(dimethyl sulfoxide-S)₂Cl]Cl
• 英文别名: [Ru([9]aneN3)(dmso-S)₂Cl]Cl；[Ru(tacn)(dmso-S)₂Cl]Cl；[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(dmso-S)2Cl]Cl；[Ru([9]aneN3)(dmso-S)2Cl]Cl
• CAS: 93599-81-6
• 化学式: C₁₀H₂₇ClN₃O₂RuS₂*Cl
• 分子量: 457.451
• InChiKey: FXFJABZCBNEGIA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(1,4,7-triazacyclononane)(dimethyl sulfoxide-S)₂Cl]Cl 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [Ru(1,4,7-trithiacyclononane)(2,2'-bipyridine)(H2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  半夹心钌络合物，在酸性条件下具有极低的过电位和优异的水氧化活性

  摘要：

  分子催化剂被认为能够在明确的结构内设计反应位点以实现高催化活性。然而，在许多情况下，分子催化剂会发生结构变化到一些其他形式，最终成为真正的催化剂。在这里，我们报告了两种半夹心钌配合物；[Ru([9]aneN3)(bpy)Cl] + 3和 [Ru([9]aneN3)(pic)OH 2 ] 2+ 4，基于大环 1,4,7-三氮杂环壬烷 ([9]aneN3 ) 用于水氧化 (WO) 的配体。这两种配合物具有相似的核心但不同的辅助配体，这极大地影响了它们的稳定性以及对WO的活性。综合体3在化学WO和一级反应动力学方面保持了高稳定性和优异的活性（周转数[TON] = 1250），相对于[Ce IV ]，计算的速率常数（k cat）为34.59 s -1。此外，该复合物在电化学 WO 中表现出约 210 mV 的非常低的过电势。在仅 400 mV 的过电位下，复合物3的转换频率 (TOF)电化学估计为

  DOI：

  10.1002/aoc.6538
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷 、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Ru(1,4,7-triazacyclononane)(dimethyl sulfoxide-S)₂Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  半夹心钌络合物，在酸性条件下具有极低的过电位和优异的水氧化活性

  摘要：

  分子催化剂被认为能够在明确的结构内设计反应位点以实现高催化活性。然而，在许多情况下，分子催化剂会发生结构变化到一些其他形式，最终成为真正的催化剂。在这里，我们报告了两种半夹心钌配合物；[Ru([9]aneN3)(bpy)Cl] + 3和 [Ru([9]aneN3)(pic)OH 2 ] 2+ 4，基于大环 1,4,7-三氮杂环壬烷 ([9]aneN3 ) 用于水氧化 (WO) 的配体。这两种配合物具有相似的核心但不同的辅助配体，这极大地影响了它们的稳定性以及对WO的活性。综合体3在化学WO和一级反应动力学方面保持了高稳定性和优异的活性（周转数[TON] = 1250），相对于[Ce IV ]，计算的速率常数（k cat）为34.59 s -1。此外，该复合物在电化学 WO 中表现出约 210 mV 的非常低的过电势。在仅 400 mV 的过电位下，复合物3的转换频率 (TOF)电化学估计为

  DOI：

  10.1002/aoc.6538

文献信息

• New half sandwich Ru(ii) coordination compounds for anticancer activity
  作者：Ioannis Bratsos、Elisa Mitri、Francesco Ravalico、Ennio Zangrando、Teresa Gianferrara、Alberta Bergamo、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/c2dt30654a

  日期：——

  [Ru([9]aneS3)(chel)(L)]n+ previously described by us (where [9]aneS3 is the neutral face-capping ligand 1,4,7-trithiacyclononane, chel is a neutral or anonic chelating ligand, L = Cl− or dmso-S, n = 0–2) was extended to 1,4,7-triazacyclononane ([9]aneN3). In addition, new neutral N–N, and anionic N–O and O–O chelating ligands, i.e. dach (trans-1,2-diaminocyclohexane), pic− (picolinate), and acac− (acetylacetonate)

  为了扩大结构-活性关系研究的目的，我们先前描述了[Ru（[9] aneS3）（chel）（L）] n +类型的Ru（II）半三明治配位化合物系列（其中[ 9] aneS3是中性的封端配体1,4,7-三硫代环壬烷，CHEL是中性或anonic螯合配位体，L =氯-或DMSO-S，Ñ = 0-2）延伸到1,4,7-三氮杂环壬烷 （[9] aneN3）。此外，新的中性N – N以及阴离子N – O和O – O螯合配体，即dach（反式-1,2-二氨基环己烷），PIC - （吡啶甲酸盐），和乙酰丙酮- （乙酰丙酮），在组合进行了调查与两个[9] aneS3和[9] aneN3。总体上，制备并充分表征了十个新的半三明治复合物，并确定了它们在水溶液中的化学行为。还确定了其中八个的单晶X射线结构，包括通用的前体[Ru（[9] aneN3）（DMSO-S）2 Cl] Cl（9）。在针对MDA-MB-231
• DNA Targeting by Cationic Porphyrin–Ruthenium(II) Conjugates
  作者：Caterina Musetti、Cinzia Spagnul、Giuliana Mion、Sivia Da Ros、Teresa Gianferrara、Claudia Sissi

  DOI：10.1002/cplu.201402275

  日期：2015.1

  fragments to the porphyrin, and the total positive charge. Their interaction with DNA sequences arranged in different conformations is investigated. The data suggest that the tested conjugates discriminate poorly between different DNA structures. Indeed, unfolded DNA works efficiently as a template for the cationic conjugates. Nevertheless, they are extremely efficient in cleaving the macromolecule upon

  卟啉和金属卟啉被广泛研究为潜在的抗癌药物。它们在光动力疗法中既可以用作DNA结合剂，也可以用作光敏剂。大环与有机金属配合物的结合是实现加合物的水溶性并提供独特的细胞毒性的强大工具。在此，考虑了六种四重对称的阳离子卟啉-钌（II）共轭物（P1 - P6），它们之间的区别在于Ru II上的取代基碎片，金属碎片与卟啉的键合以及总的正电荷。研究了它们与以不同构象排列的DNA序列的相互作用。数据表明，所测试的缀合物在不同的DNA结构之间难以区分。实际上，未折叠的DNA可以有效地用作阳离子偶联物的模板。然而，无论其结构如何，它们在辐照下裂解大分子方面都是极其有效的。