dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron | 33568-92-2

• 英文名称: dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron
• CAS: 33568-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₂FeO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: WYMASTLHBIVJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron 以 not given 为溶剂， 生成 (环戊二烯基)(茚基)铁
  参考文献：
  名称：

  Belmont, James A.; Wrighton, Mark S., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1421 - 1428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Reactions of Dicarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)(η¹-indenyl)iron

  摘要：

  [3 + 2]-Cycloaddition reactions of the title compound with maleic anhydride and tetracyanoethylene form benzonorbornene derivatives. Dimethyl fumarate, dimethyl acetylenedicarboxylate, and diethyl azodicarboxylate do not react analogously. The reduced reactivity of indenyl-Fp compared to cyclopentadienyl-Fp supports the proposal that the Latter reacts with electron-deficient alkenes by [4 + 2]-cycloaddition rather than [3 + 2]-cycloaddition.

  DOI：

  10.1021/om960652p

文献信息

• The Fluxional Character of (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η¹-C₉H₇):  Evidence for the [4 + 2] Cycloaddition of a Metal-Substituted Isoindene with Tetracyanoethylene
  作者：Mark Stradiotto、Donald W. Hughes、Alex D. Bain、Michael A. Brook、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/om970686c

  日期：1997.12.1

  The variable-temperature NMR spectra of eta(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(2)(eta(1)-indenyl), 1, do not exhibit noticeable line-broadening below 70 degrees C, at which point decarbonylation to yield benzoferrocene, 8, is rapid. Nevertheless, 2D-EXSY data show clearly that 1 is indeed fluxional; it undergoes successive [1,5] shifts with an activation energy of similar to 20 kcal mol(-1). Contrary to an earlier report, the intermediate isoindene, 2, is sufficiently long-lived to yield a crystallographically-characterized [4 + 2] (cyloadduct, 10, with tetracyanoethylene.