| 32661-71-5

• CAS: 32661-71-5
• 化学式: C₂₈H₂₇FeO₂P
• 分子量: 482.342
• InChiKey: BYWUVMDETSGSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Base promoted rearrangements of cyclopentadienylacyl- and -carboxyalkyl-metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88045-1
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective elaboration of the acyl ligand in (η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCH2R) via the alkylation of the anions [(η5-C5H5)Fe(CO)(PPh3)(COCHR)]Li (R = Me, Et)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98854-5

文献信息

• Substituent effects in dimethylsulfoxide-promoted carbon monoxide insertion into iron-alkyl bonds
  作者：J.D. Cotton、G.T. Crisp、Latifah Latif

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89325-1

  日期：1981.1

  The insertion reaction of carbon monoxide, induced by dimethylsulfoxide, into iron-carbon sigma bonds in the complexes, [(η5-C5H5)(CO)2-FeR], has been extended to a wide variety of primary and secondary alkyl substituents. Rate constants for the forward (k1) and reverse (k-1) reactions, together with the second order rate constant (k2), for the further reaction of the solvated acyl complex with triphenylphosphine

  由二甲亚砜诱导的一氧化碳在配合物[（η5-C5H5）（CO）2-FeR]中的铁-碳sigma键中的插入反应已扩展到各种各样的伯和仲烷基取代基。已测量并评估了正向（k1）和反向（k-1）反应的速率常数，以及二价速率常数（k2），用于溶剂化酰基配合物与三苯膦的进一步反应。在k1中可以看到主要的取代基效应，并且似乎在很大程度上反映了反应的空间增强作用。已将一系列直链烷基络合物（甲基到正辛基）的相对反应性与最近的理论预测进行了比较。已经测量和评估了形成溶剂化酰基的热力学和动力学参数。
• ⁵⁷Fe NMR Study of Ligand Effects in Cyclopentadienyliron Complexes
  作者：Eric J. M. Meier、Wiktor Koźmiński、Anthony Linden、Philipp Lustenberger、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1021/om950989b

  日期：1996.5.14

  alkyl ligand R and to correlate with the CO-insertion rate of the complex. In type III complexes CpFe(CO)(L)(COMe), L = PR3, and CO, it is again the steric requirement of the ligand L that dominates the 57Fe chemical shift which increases with larger cone angles (θ). In contrast, a strong electronic effect was found for type II complexes CpFe(CO)(PPh3)X, X = H, Me, and I. Ligands with higher electronegativity

  介绍了环戊二烯基铁络合物中配体效应的第一个系统的57 Fe NMR研究。已经研究了涵盖35种化合物的四个系列。在这些化合物中，有五种新的具有式（C 5 H 4 Y）Fe（CO）（PPh 3）（Me），Y = Me，SiMe 3，NEt 2，I和Ph的环取代配合物。晶体结构确定了（C 5 H 4 I）Fe（CO）（PPh 3）（Me）（32）的摩尔数。对于系列CpFe（CO）2 R（I型），57发现Fe屏蔽随着烷基配体R的庞大而降低并且与配合物的CO插入速率相关。在III型络合物CpFe（CO）（L）（COMe），L = PR 3和CO中，配位体L的空间要求再次决定着57 Fe的化学位移，该化学位移随锥角（θ）的增大而增加。相反，发现II型配合物CpFe（CO）（PPh 3）X，X = H，Me和I具有很强的电子效应。具有更高电负性的配体会引起57 Fe共振向更高频率的移动。在络合物（C 5
• Synthesis, spectral characterization and alkylidene-transfer reactions of electrophilic iron carbene complexes Cp(CO)(L)Fe:CHR+ (L = CO, PPh3; R = Me, Et, CHMe2)
  作者：M. Brookhart、James R. Tucker、G. Ronald Husk

  DOI：10.1021/ja00340a020

  日期：1983.1
• Allevi, Moira; Bassetti, Mauro; Lo Sterzo, Claudio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Allevi, Moira、Bassetti, Mauro、Lo Sterzo, Claudio、Monti, Donato

  DOI：——

  日期：——
• Boland-Lussier, Barbara L.; Churchill, Melvyn Rowen; Hughes, Russell P., Organometallics, 1982, vol. 1, # 4, p. 628 - 634
  作者：Boland-Lussier, Barbara L.、Churchill, Melvyn Rowen、Hughes, Russell P.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——