[RuCl(κ3-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(dimethylsulfoxide-S)2]Cl | 1426922-89-5

• 英文名称: [RuCl(κ3-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(dimethylsulfoxide-S)2]Cl
• 英文别名: chlorobis(dimethylsulfoxide-κS)(cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane-κ³N,_N^,,N")ruthenium(II) chloride；[RuCl(κ³-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(dimethylsulfoxide-S)₂]Cl；[RuCl(dmso-S)₂(cis-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)]Cl；[RuCl(dmso-S)₂(κ³-tach)]Cl；([RuCl(dmso)₂(tach)]Cl)；[RuCl(tach)(DMSO-S)₂]Cl
• CAS: 1426922-89-5
• 化学式: C₁₀H₂₇ClN₃O₂RuS₂*Cl
• 分子量: 457.451
• InChiKey: KORJBLUKBKCUEF-SVMMFIAOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(κ3-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(dimethylsulfoxide-S)2]Cl 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Ru(9-ethylguanine-N⁷)(dppe)(κ³-cis-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性（顺，顺-1,3,5-三氨基环己烷）钌（II）-二膦配合物；与 DNA 共价结合和嵌入的证据

  摘要：

  我们报告了具有通式 [RuCl( cis -tach)(diphosphine)] + ( cis -tach = cis – cis -1,3,5 - triaminocyclohexan) 的细胞毒性钌 ( II ) 配合物，其特征在于1 H, 13 C和31 P{ 1 H} NMR光谱、质谱、X射线晶体学和元素分析。研究了活性物质的水合动力学和稳定性，表明氯配体在 298 K 下被水取代，一级速率常数为 10 -2 –10 -3 s -1，非常适合作为抗肿瘤剂的潜在临床用途。与生物相关双链和四链 DNA 模型的强相互作用与在 A549、A2780 和 293T 细胞系中观察到的活性相关，并且发现活性程度对螯合二膦配体敏感。一种无标记的 ptychographic 细胞成像技术记录了超过 4 天的细胞死亡过程。Ru( II ) cis- tach 二膦配合物表现出抗增殖作用，在某些情况下优于顺铂和其他细胞毒性钌配合物。

  DOI：

  10.1039/d0dt02612c
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium 、 cis,cis-1,3,5-triaminocyclohexane 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[RuCl(κ3-cis-1,3,5-triaminocyclohexane)(dimethylsulfoxide-S)2]Cl
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性（顺，顺-1,3,5-三氨基环己烷）钌（II）-二膦配合物；与 DNA 共价结合和嵌入的证据

  摘要：

  我们报告了具有通式 [RuCl( cis -tach)(diphosphine)] + ( cis -tach = cis – cis -1,3,5 - triaminocyclohexan) 的细胞毒性钌 ( II ) 配合物，其特征在于1 H, 13 C和31 P{ 1 H} NMR光谱、质谱、X射线晶体学和元素分析。研究了活性物质的水合动力学和稳定性，表明氯配体在 298 K 下被水取代，一级速率常数为 10 -2 –10 -3 s -1，非常适合作为抗肿瘤剂的潜在临床用途。与生物相关双链和四链 DNA 模型的强相互作用与在 A549、A2780 和 293T 细胞系中观察到的活性相关，并且发现活性程度对螯合二膦配体敏感。一种无标记的 ptychographic 细胞成像技术记录了超过 4 天的细胞死亡过程。Ru( II ) cis- tach 二膦配合物表现出抗增殖作用，在某些情况下优于顺铂和其他细胞毒性钌配合物。

  DOI：

  10.1039/d0dt02612c

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF RUTHENIUM (11) CIS-CIS-1,3,5- TRIAMINOCYCLOHEXANE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE DE COMPLEXES CIS-CIS-1,3,5-TRIAMINOCYCLOHEXANE DU RUTHÉNIUM (11)
  申请人：UNIV YORK

  公开号：WO2013038134A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  There is described a complex of formula I: in which, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each, hydrogen, alkyl CI to 20 alkenyl CI to 20, aryl, alkyl(ci t0 20)aryl, alkenyl(Ci t0 20>aryl, heteroaryl, etc.; R7, R8 and R9 are each, hydrogen or alkyl CI to 20; L1, L2 and L3, are each a ligand; in free or in salt form.

  描述了一个公式 I 的复合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 分别是氢、烷基（Cl 至 20）、烯基（Cl 至 20）、芳基、烷基（Ci 至 20）芳基、烯基（Ci 至 20）芳基、杂环芳基等；R7、R8 和 R9 分别是氢或烷基（Cl 至 20）；L1、L2 和 L3 分别是配体；以自由形式或盐形式存在。
• <i>cis</i>-1,3,5-Triaminocyclohexane as a Facially Capping Ligand for Ruthenium(II)
  作者：Aimee J. Gamble、Jason M. Lynam、Robert J. Thatcher、Paul H. Walton、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/ic302819j

  日期：2013.4.15

  Reaction of cis-[RuCl2(DMSO-S)(3)(DMSO-O)] with cis-1,3,5-triaminocyclohexane (tach) results in the formation of [RuCl(tach)(DMSO-S)(2)]Cl, a valuable precursor for a wide range of other tach-containing Ru complexes. Reaction of [RuCl-(tach)(DMSO-S)(2)]Cl with the chelating nitrogen-based ligands (N-N = bipyridine, phenanthroline, and ethylenediamine) affords [Ru(N-N)(DMSO-S)(2)(tach)][Cl](2). A similar reaction between [RuCl(tach)(DMSO-S)]Cl with the chelating phosphorus-based ligands (P-P = dppm, dppe, dppp, dppb, dppv, and dppben) leads to the formation of [RuCl(P-P)(tach)]Cl. The structures of 10 examples of the tach-containing complexes have been determined by single crystal X-ray diffraction. An examination of the structural metrics obtained from these studies indicates that the tach ligand is a strong sigma donor. In addition, the presence of the NH2 groups in the tach ligand allow for participation in hydrogen bonding further modulating the coordinative properties of the ligand.