Acetamino-allyl-malonsaeure-monoaethylester | 2584-73-8

• 英文名称: Acetamino-allyl-malonsaeure-monoaethylester
• 英文别名: 2-Acetamido-2-ethoxycarbonylpent-4-enoic acid
• CAS: 2584-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: DUKCQPUKLMZIDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamino-allyl-malonsaeure-monoaethylester 在 sodium hydroxide 、 Aspergillus genus aminoacylase 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-(-)-2-氨基-4-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 Acetamino-allyl-malonsaeure-monoaethylester
  参考文献：
  名称：

  用于侧链修饰的1-α-氨基-ω-溴链烷酸的合成

  摘要：

  侧链长度在4至10个亚甲基单元之间变化的1-α-氨基-ω-溴链烷酸已经方便地合成为有用的中间体，用于合成官能化的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.007

文献信息

• Electrochemical Synthesis and Reactivity of α-Alkoxy α-Amino Acid Derivatives
  作者：Tameo Iwasaki、Hiroshi Horikawa、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.52.826

  日期：1979.3

  α-Alkoxy α-amino acid derivatives were synthesized in good yields by anodic oxidation of acylaminomalonic acid monoesters in alcohols. Transformation of ethyl N-acetyl-α-methoxyalaninate into ethyl N-acetyl-α,βdehydroalaninate was achieved in an excellent yield by thermal treatment of the former amino acid with a catalytic amount of ammonium bromide. Substitution of the α-alkoxy group of the α-alkoxy

  通过酰基氨基丙二酸单酯在醇中的阳极氧化以良好的产率合成了α-烷氧基α-氨基酸衍生物。通过用催化量的溴化铵热处理前氨基酸，N-乙酰基-α-甲氧基丙氨酸乙酯以优异的产率转化为N-乙酰基-α,β脱氢丙氨酸乙酯。用四氯化锡实现用亲核试剂取代α-烷氧基氨基酸的α-烷氧基以提供α-取代的α-氨基酸。
• 778. Synthesis of<scp>L</scp>-aspartic β-semialdehyde
  作者：A. Neuberger、G. H. Tait

  DOI：10.1039/jr9620003963

  日期：——
• An electrochemical synthesis of 2-acetoxy-2-amino acid and 3-acetoxy-3-amino acid derivatives
  作者：Tameo Iwasaki、Hiroshi Horikawa、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1021/jo00434a015

  日期：1977.7
• A new synthesis of 2-alkoxy-and 2-acetoxy-2-amino acids by anodic oxidation
  作者：Hiroshi Horikawa、Tameo Iwasaki、Kazuo Matsumoto、Muneji Miyoshi

  DOI：10.1016/0040-4039(76)80012-3

  日期：1976.1