syn-octadecaborane(22) | 29356-42-1

• 英文名称: syn-octadecaborane(22)
• 英文别名: i-octadecaborane(22)；syn-B18H22
• CAS: 29356-42-1；21107-45-9
• 化学式: B₁₈H₂₂
• 分子量: 216.773
• InChiKey: LYISXDPLAYDVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-octadecaborane(22) 、 1,8-双二甲氨基萘 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大多面体硫属硼烷：将硒插入 B18H22 的异构体

  摘要：

  报道了新型大多面体硒硼烷的高产率。B 18 H 22的顺异构体和反异构体的单阴离子与 THF 中的粉末硒反应不同地产生新的大多面体硒硼烷：19-顶点 [SeB 18 H 19 ] -阴离子1 , 19-顶点 [SeB 18 H 21 ] -阴离子2 , 20-顶点 [Se 2 B 18 H 19 ] -阴离子3 , 和 19-顶点 [Se 2 B 17 H 18] -阴离子4。单簇 [ hypho -Se 2 B 6 H 9 ] -阴离子5和中性arachno -Se 2 B 7 H 9 6也会产生。所有的大多面体1、2、3和4都通过NMR光谱和质谱以及单晶X射线衍射分析来表征。阴离子1和2每个都由一个 11 顶点子簇组成，该子簇由一个公共的二硼边连接到一个 10 顶点子簇。阴离子3由一个 11 顶点子簇组成，该子簇由一个共同的硼原子和一个硼间链连接到一个arachno型 10 顶点子簇。不同寻常的是，阴离子3在其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03018
• 作为产物：
  描述：

  [B19H21][1,8-bis-(dimethylamino)naphthalene(BH2)]2 、 硫酸 在 CH₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 十八碳硼烷 、 syn-octadecaborane(22)
  参考文献：
  名称：

  围绕多面体19-顶点硼氢化物单阴离子[B 19 H 22 ] -的“缺失氢”问题的实验解决方案，其合成的简化及其在syn -B 18 H 22的第一个实例中的中间体的用途到抗-B 18 H 22异构体转化

  摘要：

  所述macropolyhedral [B 19 ħ 22 ] -单价阴离子1和二价阴离子[B 19 ħ 21 ] 22由的反应在86-92一致％的收率合成[PSH] + [顺式-B 18 ħ 21 ] -与在72°C下于1,2-Cl 2 C 2 H 4中的BH 3（SMe 2）。['PS'是'Proton Sponge'的缩写，是1,8-双-（二甲基氨基）萘。'PSH'是其质子化衍生物。] 1和2的分子结构被解释为它们的[PS {BH 2 }] +和[PS {BH 2 }]通过单晶X射线衍射研究获得2 +盐1a和2a，其中所有原子都位于其中，并得到质谱分析的支持以及簇分子的几何结构（原子点火和/或DFT）以及11 B化学物质的计算基于GIAO-DFT屏蔽张量的平移。二价阴离子的酸化2与CF 3 COOH在乙腈，H 2 SO 4在二氯甲烷中，或者在完全形成单价阴离子[B的HCl水溶液结果19

  DOI：

  10.1021/ic901976y

文献信息

• New modes of bonding in some platinum derivatives of B18H22: X-ray crystal structures of [(Pt2B18H16)(PMe2Ph)4] and of three structural lsomers of [(PtB18H20)(PMe2Ph)2]
  作者：Yvonne M. Cheek、Norman N. Greenwood、John D. Kennedy、Walter S. McDonald

  DOI：10.1039/c39820000080

  日期：——

  deprotonated anti-isomer of B18H22 with cis-[PtCl2(PMe2Ph)2] yields in addition to the expected [(Pt-η-4-anti-B18H20)(PMe2Ph)2]} a novel µ-η1, η2 isomer in which the Pt(PMe2Ph)2 group bridges the two edge -linked B10 clusters, together with a more compact green diplatina derivative [Pt2B18H16)-(PMe2Ph4] in which the novel confacial conjuncto-borane unit B18H16 is η4-bonded to one Pt (PMe2Ph)2 unit and (η4+η2)-bonded

  去质子化的反应的抗B的异构体18 ħ 22与顺式- [氯铂酸2（PME 2 PH）2 ]收率除了预期的[（铂- η - 4 -抗-B 18 ħ 20）（PME 2 PH）2 ]}一个新颖μ - η 1，η 2的异构体，其中所述的PT（PME 2 PH）2基团桥接两个边缘-连接的乙10簇，具有更紧凑的绿色diplatina衍生物一起[PT 2乙18 ħ 16） - （PME 2博士4 ]其中新颖confacial conjuncto -硼烷单元B 18 ħ 16是η 4键合的一个的PT（PME 2博士）2单元和（η 4 + η 2）键合的其他;使用的顺式-B 18 ħ 22提供[（PTB的第三异构体18 ħ 20）（PME 2 PH）2 ]。
• Expanding Luminescence Horizons in Macropolyhedral Heteroboranes
  作者：Jonathan Bould、Marcel Ehn、Oleg Tok、Dmytro Bavol、Monika Kučeráková、William Clegg、Miroslava Litecká、Kamil Lang、Kaplan Kirakci、Michael G. S. Londesborough

  DOI：10.1002/anie.202401872

  日期：2024.4.22

  An investigation of the new 18- and 19-vertex macropolyhedral heteroborane clusters reported here containing sulphur and selenium cluster vertices and a subsequent reinvestigation of analogous known species has revealed that the property of luminescence in this wide range of structural types is much more extensive than previously recognised, where it has been restricted to those of the binary borane

  对本文报道的含有硫和硒簇顶点的新 18 和 19 顶点大多面体杂硼烷簇的研究以及随后对类似已知物种的重新研究表明，在这种广泛的结构类型中，发光特性比以前广泛得多已被认可，其中它仅限于二元硼烷抗-B 18 H 22及其衍生物。
• Macropolyhedral boron-containing cluster chemistry: The reaction of syn-B18H22 with SMe2 and I2 in monoglyme: Structure of [7-(SMe2)-syn-B18H20]
  作者：Tomáš Jelínek、Bohumir Grüner、Ivana Císařová、Bohumil Štíbr、John D. Kennedy

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.09.020

  日期：2007.2

  The reaction of B10H14 with two-electron ligands L to give L2B10H12 is not mimicked by B18H22. Instead, an oxidizing agent is required to introduce a ligand onto the B-18} skeleton: thus deprotonation of syn-B18H22 in monoglyme followed by treatment with I-2 and SMe2 gives [7-(SMe2)-syn-B18H10] (41%).(star) (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.