4',5,7-trihydroxy-3-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-2''-methoxy-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone | 220433-59-0

• 英文名称: 4',5,7-trihydroxy-3-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-2''-methoxy-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone
• CAS: 220433-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₀FeO₉
• 分子量: 520.275
• InChiKey: UZOJYZKCDWIQEE-UXQIMRFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[(1,2,3,4,5-η)-1,3-cyclohexadienyl]iron(1+) hexafluorophosphate(1-) 、 5,7,4'-tris(methoxymethoxy)flavanone 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4',5,7-trihydroxy-3-(tricarbonyl[(1'',2'',3'',4''-η)-2''-methoxy-1'',3''-cyclohexadien-5''α-yl]iron(0))flavanone
  参考文献：
  名称：

  类黄酮衍生物作为有机金属生物探针

  摘要：

  描述了生物活性类黄酮的有机铁衍生物的合成。官能化保护的乙酰苯和取代的芳族环的金属化衍生物的烯醇化物锂已经用作与三羰基（η组合亲核试剂5 -cyclohexadienyl）铁电体。产品已转化为类黄酮和查尔酮衍生物。由受保护的黄烷酮产生的烯醇酸酯也已经用于亲核试剂加成反应中，并且报道了一锅就地保护，亲核试剂加成，去保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02146-0