1-chloro-3-(3,4-dimethylphenoxy)propane | 192634-77-8

• 英文名称: 1-chloro-3-(3,4-dimethylphenoxy)propane
• 英文别名: 3-chloropropyl 3,4-dimethylphenyl ether；4-(3-chloropropoxy)-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 192634-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: KTYIRUDAFDWGFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(quinolin-3-yl)piperidine 、 1-chloro-3-(3,4-dimethylphenoxy)propane 生成 1-(3-(3,4-dimethylphenoxy)prop-1-yl)-4-hydroxy-4-(quinolin-3-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-HT1F antagonists

  摘要：

  这项发明提供了化学式I中的5-HT1f拮抗剂：其中AR1、AR2、R和R'如规范中所定义。

  公开号：

  US06242450B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 potassium carbonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到1-chloro-3-(3,4-dimethylphenoxy)propane
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamide derivatives

  摘要：

  式(I)的苯乙酰胺衍生物具有强效的镇痛和抗炎活性，并且表现出较少的刺激性和毒性：##STR1## 其中，X、Y、W、n、m和Ar如规范中定义的那样。

  公开号：

  US05973201A1

文献信息

• Use of 5HT-1F receptor antagonists for treating anxiety disorders
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0976747A3

  公开（公告）日：2000-09-13

  The present invention provides a method for the treatment of prevention of anxiety disorders which comprises administering to a mammal in need of such treatment a serotonin 5-HT1F receptor antagonist.

  本发明提供了一种治疗预防焦虑症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用一种5-HT1F受体拮抗剂。
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• PHENYLACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP0874805B1

  公开（公告）日：2000-09-20
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26