[(osmium)Cl2(PPh3)2C9H6(PPh3)](BF4) | 1187191-52-1

• 英文名称: [(osmium)Cl2(PPh3)2C9H6(PPh3)](BF4)
• CAS: 1187191-52-1
• 化学式: BF₄*C₆₃H₅₀Cl₂OsP₃
• 分子量: 1247.92
• InChiKey: LJEZWEGIFLMZGW-DHTRDQRGSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(osmium)Cl2(PPh3)2C9H6(PPh3)](BF4) 、 水 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Osmaindenes：合成和可逆机械变色特性

  摘要：

  已通过亲核反应合成了具有不同取代基的新类别的锇烯，并通过 NMR 光谱和元素分析对其进行了充分表征。已经探索了这些配合物的固态荧光发射、机械变色特性。实验结果表明，不同的取代基在调节其固态荧光颜色方面发挥作用，并且所有目标分子都表现出可逆的机械致变色。

  DOI：

  10.1002/chem.202102180
• 作为产物：
  描述：

  [(osmium)(PPh3)2C9H6]2(μCl)3(BF4) 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(osmium)Cl2(PPh3)2C9H6(PPh3)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  分子内C +选择性合成桂烯和桂烯。H激活

  摘要：

  Bisosmanaphthalene 2和osmanaphthalyne 3可方便地选择性地并在从锇氢化物alkenylcarbyne高收率合成1通过分子内Ç （N H成惰性或氧化性气氛下活化2或O的2分别）。bisosmanaphthalene 2转化为osmanaphthalyne 3代表了从金属苯向金属戊烯的第一次转化。

  DOI：

  10.1002/anie.200902238

文献信息

• Nucleophilic Reactions of Osmanaphthalynes with PMe ₃ and H ₂ O
  作者：Ming‐Xing Zhang、Lu Lin、Xiaofei Yang、Jun Yin、Jun Zhu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1002/chem.202100176

  日期：2021.6.25

  water. The main reaction process involves two steps, namely a ligand-exchange with trimethylphosphine and nucleophilic addition of water to the Os≡C bond of the osmanaphthalyne. The substituents have a significant influence on the rate of the reaction, as befits a nucleophilic addition. Fortunately, the key intermediate [1(OCH3)]′ could be successfully captured, and the detailed reaction mechanism has

  一类新的配合物2 (CF 3 )、2 (H)、2 (Br)、2 (I) 和2 (OCH 3 ) 的成员已在涉及处理 osmanaphthalynes 的一锅法中合成带有相应的取代基 ( 1 (CF 3 )、1 (H)、1 (Br)、1 (I) 和1 (OCH 3 )) 和三甲基膦 (PMe 3)) 和水。主要反应过程包括两个步骤，即与三甲基膦的配体交换和水与锕萘的 Os≡C 键的亲核加成。取代基对反应速率有显着影响，适合亲核加成。幸运的是，关键中间体[ 1 (OCH 3 )]'可以被成功捕获，并且在密度泛函理论(DFT)计算的帮助下探索了详细的反应机理，与实验结果非常吻合。所有目标配合物均已完全表征为1 H、31 P 1 H} 和13 C 1H} NMR 光谱、高分辨率质谱和元素分析。
• A Visible-Light-Induced Strategy To Construct Osmanaphthalynes, Osmaanthracyne, and Osmaphenanthryne
  作者：Ming-Xing Zhang、Zhiqiang Xu、Tao Lu、Jun Yin、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1002/chem.201803576

  日期：2018.10.9

  (including ‐H, ‐Br, ‐I, ‐CH3 and ‐CF3) and the first examples of the preparation of α‐osmaanthracyne and α‐osmaphenanthryne by means of a visible light‐induced intramolecular cyclization reaction of their corresponding osmium hydrido alkenylcarbyne complexes. This visible‐light‐driven method provides an efficient and straightforward approach to afford the desired fused metal heterocyclic complexes constructed

  在此，我们描述了一系列不同取代的桂皮中的新型新颖，绿色高效合成方法（包括-H，-Br，-I，-CH 3和-CF 3），以及制备α-osmaanthracyne和α-邻菲菲通过相应的氢化烯基碳炔复合物的可见光诱导的分子内环化反应进行合成。这种可见光驱动的方法提供了一种有效而直接的方法，可以在温和条件下以高收率提供所需的以Os原子为金属中心的稠合金属杂环配合物。