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[Cp*Ir(6,6′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]
+
[Cp*Ir(6,6′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]
+
| 1422464-23-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Ir(6,6′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]
+
英文别名
[Cp*Ir(6,6′-dhbp)Cl]
+
CAS
1422464-23-0;1452381-82-6
化学式
C
20
H
23
ClIrN
2
O
2
mdl
——
分子量
551.088
InChiKey
LJPNEKIIBNTADR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cp*Ir(6,6′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]
+
、
苯胺
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以70%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2,2'-bipyridine-6,6'-dionato)(PhNH2)]
参考文献:
名称:
DEHYDROGENATION CATALYST, AND CARBONYL COMPOUND AND HYDROGEN PRODUCTION METHOD USING SAID CATALYST
摘要:
本发明的目的是提供一种新颖的脱氢反应催化剂,提供一种能够高效地从醇中产生酮、醛和羧酸的方法,以及提供一种从醇、甲酸或甲酸盐高效产生氢气的方法,这些目的通过含有化合物Formula (1)的有机金属催化剂实现。
公开号:
US20160297844A1
作为产物:
描述:
bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、
6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶
以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到[Cp*Ir(6,6′-dihydroxy-2,2'-bipyridine)Cl]
+
参考文献:
名称:
DEHYDROGENATION CATALYST, AND CARBONYL COMPOUND AND HYDROGEN PRODUCTION METHOD USING SAID CATALYST
摘要:
本发明的目的是提供一种新颖的脱氢反应催化剂,提供一种能够高效地从醇中产生酮、醛和羧酸的方法,以及提供一种从醇、甲酸或甲酸盐高效产生氢气的方法,这些目的通过含有化合物Formula (1)的有机金属催化剂实现。
公开号:
US20160297844A1
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文献信息
脱水素用触媒、該触媒を用いたカルボニル化合物および水素の製造方法
申请人:
関東化学株式会社
公开号:
JP2015083544A
公开(公告)日:
2015-04-30
【課題】新規な脱水素反応用触媒、および、該触媒を用いて、アルコール類からケトン、アルデヒド、およびカルボン酸を高効率に製造できる方法およびアルコール、ギ酸またはギ酸塩から水素を効率良く製造する方法の提供。【解決手段】式(1)、(式中、Arは、置換基を有していてもよいベンゼン、または置換基を有していてもよいシクロペンタジエニル基であり、Mは、ルテニウム、ロジウムまたはイリジウムを表す。)例えば、化合物1,2に示される有機金属化合物を含む触媒。【選択図】なし
新型脱
水
素反应催化剂,以及使用该催化剂,从
醇类
制备酮,醛和
羧酸
的高效方法,以及从醇,
甲酸
或
甲酸
盐高效制备氢的方法的提供。采用式(1)中,其中Ar代表可具有取代基的苯或可具有取代基的
环戊二烯
基,M代表
钌
、
铑
或
铱
。例如,包括有机
金
属化合物的催化剂,如化合物1,2所示。
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上一个:5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-chloroformylmethoxy-26,27,28-tris(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene
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