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bis(2-phenyl-o-carborane)diselenide | 83397-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-phenyl-o-carborane)diselenide
英文别名
di(phenyl-o-carboranyl) diselenide;(1-Se-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10)2;(Se(o-Cb)Ph)2;(PhCb(o)Se)2
bis(2-phenyl-o-carborane)diselenide化学式
CAS
83397-81-3
化学式
C16H30B20Se2
mdl
——
分子量
596.554
InChiKey
ZFKZBAFQYSFFFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二(二苯基膦基)乙烷二氯化钯(II)bis(2-phenyl-o-carborane)diselenide 在 NaBH4 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到Pd(SeCb(o)Ph)2(dppe)
    参考文献:
    名称:
    硫属元素o-碳硼烷的顺式构型单核钯(II)和铂(II)配合物及[Pt(SCb o Ph)2(dppm)],[Pt(SeCb o Ph)2(dppm)的结构的合成和光谱],[Pt(SCb o S)(PMe 2 Ph)2 ]和[Pt(SCb o S)(PMePh 2)2 ]
    摘要:
    的[的MC1的反应2(P ∩ P)]和[的MC1 2(PR 3)2)]与1-巯基-2-苯基- ö -carborane / NaSeCb ö P h和1,2-二巯基ö -carborane收率单核的组合物配合物,[M(SCB ö PH)2(P ∩ P)],[M(SECB ö PH)2(P ∩ P)](M = Pd或Pt,P ∩ P = DPPM(双(二苯基膦基),dppe(1,2-双(二苯基膦基)乙烷)或dppp(1,3-双(二苯基膦基)丙烷)和[M(SCb o S)(PR 3)2 ](2PR)3  = DPPM,DPPE,彼后3,2PMe 2 PH,2PMePh 2或2PPh 3)。这些配合物已通过元素分析和NMR(1 H,31 P,77 Se和195 Pt)光谱进行了表征。的1 Ĵ(PT-P)值和195个的Pt NMR化学位移是由膦的性质以及硫醇盐配体的影响。[Pt(SCb o Ph)2(dppm)],[Pt(SeCb
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.09.021
  • 作为产物:
    描述:
    selenium1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane盐酸air 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以46%的产率得到bis(2-phenyl-o-carborane)diselenide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-Se derivatives of o- and m-carboranes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954181
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文献信息

  • Synthesis, reactivity and structural studies of selenide bridged carboranyl compounds
    作者:Anna Laromaine、Francesc Teixidor、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää、Massimiliano Arca、Vito Lippolis、Eulàlia Crespo、Clara Viñas
    DOI:10.1039/b610944f
    日期:——
    Reaction of the lithium salt Li[1-R-1,2-closo-C2B10H10] with selenium under mild conditions, followed by hydrolysis gave the diselenide compound (1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10)2 in contrast to the well-reported mercapto compounds 1-SH-2-R-1,2-closo-C2B10H10 obtained using a similar synthetic procedure. Details for the preparation and X-ray structural characterisation of the new compounds (2-Me-1,2-closo-C2B10H10)2Se (1), (1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10)2 (R = Me,2, Ph, 3) are specified. To further explore the mechanism of the dimerization reaction, the complex [Au(1-Se-2-Me-1,2-closo-C2B10H10)(PPh3)] 4 was synthesized, confirming the existence of the intermediate Li[1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10] at the early stages of the reaction before selenium oxidation. Theoretical calculations and cyclic voltammetry (CV) studies were carried out to compare the bonding nature of the sulfur and the selenium analog compounds. It was determined that diselenides have a higher tendency to reduce with respect to the disulfides and all chalcogen atoms were found to be positively charged.
    盐Li[1-R-1,2-closo-C2B10H10]与在温和条件下反应后,经过解得到二硒化合物(1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10)2,与通过类似合成程序获得的已报道的巯基化合物1-SH-2-R-1,2-closo-C2B10H10形成对比。新化合物(2-Me-1,2-closo-C2B10H10)2Se (1)、(1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10)2 (R = Me, 2, Ph, 3) 的制备和X射线结构表征的详细信息已列出。为了进一步探讨二聚反应的机制,合成了复杂物[Au(1-Se-2-Me-1,2-closo-C2B10H10)(PPh3)] 4,确认在反应早期阶段存在中间体Li[1-Se-2-R-1,2-closo-C2B10H10],这是在氧化之前。进行了理论计算和循环伏安法(CV)研究,以比较类似化合物的键合性质。研究表明,二化物相对于二硫化物更倾向于还原,且所有元素族的原子均被发现带有正电荷。
  • 1-Selenolato-2-phenyl-o-carborane complexes of palladium(II) and platinum(II): Synthesis, spectroscopy and structures
    作者:Manoj K. Pal、Vimal K. Jain、Nisha P. Kushwah、Amey Wadawale、Sergey A. Glazun、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.08.022
    日期:2010.11
    of [Pd(SeCboPh)2(PEt3)2] (2), [Pt(SeCboPh)2(PMe2Ph)2] (3), [Pd2Cl2(μ-SeCboPh)(μ-Cl)(PMe2Ph)2] (5) and [Pd2Cl(SeCboPh)(μ-Cl)(μ-SeCboPh)(PEt3)2] (7) were established by X-ray crystallography. The latter represents the first example of asymmetric coordination of selenolate ligands in binuclear bis chalcogenolate complexes of palladium and platinum. Thermolysis of [Pd(SeCboPh)2(PEt3)2] (2) in HDA (hexadecylamine)
    PhCb o SENa(Cb o  =  o -C 2 B 10 H 10)的反应,是通过NaBH 4在甲醇中与Na 2 PdCl 4,MCl 2还原裂解(PhCb o SE)2中的SE-SE键而制得的(PR 3)2和[M 2 Cl 2(μ-Cl)2(PR 3)2 ]得到各种络合物,即[Pd(SECb o Ph)Cl](1),[M(SECb o博士)2(PR 3)2 ],[M 22(μ-SECB ö PH)(μ-Cl)的(PR 3)2 ](M =)和[2 Cl(上SECB 0的pH)(μ- CL)(μ-SECB ö PH)(PET 3)2 ](7)已被分离。这些配合物通过元素分析和NMR(1 H,31 P,77 SE,195 PT)光谱进行表征。的结构[SECB ö PH)2(PET 3)2 ](2),[PTSECB ö PH)2(PME 2 PH)2 ](3),[22(μ-SECB
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