(CO)4Fe(bis(diphenylphosphino)amine-P) | 186788-49-8

• 英文名称: (CO)4Fe(bis(diphenylphosphino)amine-P)
• 英文别名: Fe(CO)4(bis(diphenylphosphanyl)amine)
• CAS: 186788-49-8
• 化学式: C₂₈H₂₁FeNO₄P₂
• 分子量: 553.274
• InChiKey: YKJODLAJQONJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)4Fe(bis(diphenylphosphino)amine-P) 以 not given 、 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃插入 Pd-乙酰键反应中的杂双金属中间体

  摘要：

  评价了二膦桥联的异双金属 Fe-Pd 烷基配合物的反应性，用于插入 CO、异腈、乙烯、丙烯酸甲酯和降冰片二烯，以及前体烷基配合物、亚氨酰基衍生物和五元环配合物的晶体结构。报道了乙烯插入钯-酰基键。

  DOI：

  10.1039/b007171o
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 N,N-双(二苯磷)胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(CO)4Fe(bis(diphenylphosphino)amine-P)
  参考文献：
  名称：

  双金属铁-sil甲硅烷基络合物的合成和反应活性：[（OC）3 {（MeO）3 Si} Fe（μ-dppm）Re（CO）4 ]和

  摘要：

  所述DPPM桥连的烷氧基甲硅烷的异复合物（图2a）已经制备由K的反应的[Fe（硅（OME）3（CO）3（η 1 -dppm]（K·1）用FAC - [的Re（μ -Br ）（CO）3（THF）] 2的THF溶液。的再中心更喜欢坐标一个额外的CO分子而不是从潜在的桥接的Si（OME）孤对3配体。加入BF的3 · X ET 2 ö导致替代一个甲氧基所述Si（OME）的3由氟配体，得到（3），当治疗的[{HFE的Si（OME）3）（CO）3（η 1 -dppm）]（H·1）用FAC - [的Re（μ -Br）（CO）3（THF）] 2消除在HSi（OME）的3发生，得到溴化物桥接复杂的（4）。已经研究了4对膦，亚磷酸酯，异腈和CO的反应性。将2当量的PR 3加到4中会打开金属键，从而生成[（OC）3（R 3 P）Fe（μ-dppm）ReBr（CO）3（PR 3）]（5）（PR 3 = P（OPH）3，PMePh2，PMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06524-2

文献信息

• Synthesis, Reactivity, and Molecular Structures of Bis(diphenylphosphanyl)amine- and Bis(diphenylphosphanyl)amide-Bridged Heterobimetallic μ-Isonitrile- and μ-Aminocarbyne Complexes (Fe−Pt)
  作者：Michael Knorr、Carsten Strohmann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<495::aid-ejic495>3.0.co;2-u

  日期：1998.4

  1 produces the μ-isonitrile complexes [(OC)3Fe(μ-C=NR)(μ-Ph2PNHPPh2)Pt(PPh3)] 2, which are transformed to the μ-aminocarbyne complexes [(OC)3Feμ-CN(El)R}(μ-Ph2PNHPPh2)Pt(PPh3)]+;3 and 4 by electrophilic addition of [El][BF4] or [El][OSO2CF3] (El = H, Me). The dppa backbone of 4 is readily deprotonated by KOSiMe3 to yield the very stable zwitterionic aminocarbyne complex [(OC)3Feμ-CN(Me)2,6-xylyl}

  将异腈加入 [(OC)3Fe(μ-CO)(μ-Ph2PNHPPh2)Pt(PPh3)] 1 产生 μ-异腈配合物 [(OC)3Fe(μ-C=NR)(μ-Ph2PNHPPh2)Pt( PPh3)] 2，通过 [El] 的亲电加成将其转化为 μ-氨基碳炔配合物 [(OC)3Feμ-CN(El)R}(μ-Ph2PNHPPh2)Pt(PPh3)]+;3 和 4 [BF4] 或 [El][OSO2CF3] (El = H, Me)。4 的 dppa 主链很容易被 KOSiMe3 去质子化以产生非常稳定的两性离子氨基碳炔复合物 [(OC)3Feμ-CN(Me)2,6-二甲苯基}(μ-Ph2PNPPh2)Pt(PPh3)]5。