C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-tert-butylnitrone | 1581701-40-7

• 英文名称: C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-tert-butylnitrone
• CAS: 1581701-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₅CrNO₄
• 分子量: 313.273
• InChiKey: OOSIPTPWMPUORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-tert-butylnitrone 在 in vacuo 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到η⁶-(3-phenylchromium tricarbonyl)-2-tert-butyl-5-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  硝酮η6-(芳烃)三羰基铬配合物与苯乙烯和η6-(苯乙烯)三羰基铬的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮型 η6-(芳烃)三羰基铬配合物 (CO)3CrC6H5CH=N+(O−)R 的 1,3-偶极环加成产物，其中 R = Me、Ph、But，与苯乙烯和 η6-(苯乙烯)三羰基铬是通过物理化学方法的组合获得和表征的。这种类型的反应以非常高的区域选择性和立体选择性进行，以专门形成顺式-2,3,5-三取代的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0197-8
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,3,4,5,6-η)benzaldehyde]tricarbonylchromium 、 N-叔丁基羟胺 以90%的产率得到C-(η⁶-phenylchromium tricarbonyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  硝酮η6-(芳烃)三羰基铬配合物与苯乙烯和η6-(苯乙烯)三羰基铬的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮型 η6-(芳烃)三羰基铬配合物 (CO)3CrC6H5CH=N+(O−)R 的 1,3-偶极环加成产物，其中 R = Me、Ph、But，与苯乙烯和 η6-(苯乙烯)三羰基铬是通过物理化学方法的组合获得和表征的。这种类型的反应以非常高的区域选择性和立体选择性进行，以专门形成顺式-2,3,5-三取代的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0197-8

文献信息

• Synthesis of new binuclear tricarbonylchromium- and -manganese complexes of isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：N. Yu. Grishina、E. V. Sazonova、A. N. Artemov、G. K. Fukin、V. I. Faerman

  DOI：10.1007/s11172-017-1733-8

  日期：2017.2

  The reactions of 1,3-dipolar cycloaddition of π-complexes of nitrones of a general formula R2CH=N(O)R1, where R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph[Cr(CO)3], C5H4[Mn(CO)3] with (η6-styrene)-tricarbonylchromium and vinyl-(η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese have been investigated. These reactions led to the formation of corresponding isoxazolidines with high regio- and diastereoselectivity. The obtained metal-containing

  通式 R2CH=N(O)R1 的硝酮 π-络合物的 1,3-偶极环加成反应，其中 R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph[Cr(CO)3], C5H4[Mn (CO)3] 与 (η6-苯乙烯)-三羰基铬和乙烯基-(η5-环戊二烯基)三羰基锰的研究。这些反应导致形成具有高区域选择性和非对映选择性的相应异恶唑烷。使用UV、IR、1H NMR光谱、质谱和X-射线衍射分析来鉴定所获得的含金属的异恶唑烷。