Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)2 | 172987-17-6

• 英文名称: Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)2
• 英文别名: [RuCl(η(5)-C9H7)(PMe2Ph)2]
• CAS: 172987-17-6
• 化学式: C₂₅H₂₉ClP₂Ru
• 分子量: 527.976
• InChiKey: FEXGWOHJUOYXOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)2 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ru(H)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入茚基钌（II）氢化物配合物的Ru-H键中的插入反应。苯乙炔与[期RuH反应机理（η 5-C 9 H 7）（dppm）]（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）

  摘要：

  茚基配合物[RUX（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷，X = H，d）用苯乙炔反应，得到的产物顺式加成的[Ru {（ë） - CH CXPh}（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]在甲苯中，在温度范围40-80℃。茚基配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（L = L'= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L '= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L'= PME 3 ; LL” = DPPE）和[期RuH（η 5 -Me 3 ç9 ħ 4）（CO）（PPH 3）]和环戊二烯基配合物[期RuH（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）]不与光子晶体⋮CH发生反应，即使在更加强制的条件。的配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（LL'= DPPE; LL '= DPPM; L = L'= PME 2

  DOI：

  10.1021/om970489d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 二甲基苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  茚基和环戊二烯基钌络合物中的膦取代。在η的影响5配体的解离途径

  摘要：

  茚基配合物将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）反应以单齿（L：PMePh 2，PME 2 PH，PME 3）或二齿[L-L：PH 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPH 2（DPPE）]膦，得到单取代将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）（L）]，二取代将[RuCl（η 5 -C 9高7）（L）2 ]，或螯合络合物合成将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（L-L）]在甲苯或四氢呋喃。相应的环戊二烯基配合物将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]（2）同样进行反应，在较高的温度或更长的反应时间。在回流的甲苯，PME 3和DPPM得到离子产物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（L）3 ]氯。PMePh 2和PMe 2取代PPh 3的动力学四氢呋喃中的Ph产生一级速率常数，该常数与膦的浓度或性质无关。在添加PPh

  DOI：

  10.1021/om950428k

文献信息

• Synthesis and characterization of 2-oxacycloalkylideneruthenium(II) complexes: X-ray crystal structure of the 2-oxacycloheptylidene complex [Ru{H2}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]·CH2Cl2
  作者：M.Pilar Gamasa、José Gimeno、Blanca M. Martı́n-Vaca、Raúl Isea、Angel Vegas

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01216-0

  日期：2002.5

  The oxacyclocarbene complexes [RuH2}(η5-C9H7)LL′][PF6]·(L=L′=PPh3, n=1 (2a), 2 (3a), 3 (5a); L=L′=PMe2Ph, n=1 (2b), 2 (3b), 3 (5b); LL′=dppm, n=1 (2c), 2 (3c), 3 (5c); L=PPh3, L′=PMe3, n=1 (2d), 2 (3d), 3 (5d)) have been prepared by reaction of [RuCl(η5-C9H7)LL′] with 3-butyn-1-ol, 4-pentyn-1-ol and 5-hexyn-1-ol in refluxing ethanol and in the presence of NaPF6. The process involves alkyne to vinylidene

  所述oxacyclocarbene络合物的[Ru  ħ 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]·（L = L'= PPH 3，Ñ = 1（图2a），2（图3a），3（5a）; L = L'= PMe 2 Ph，n = 1（2b），2（3b），3（5b）; LL'= dpPM，n = 1（2c），2（3c），3（5c） ; L = PPh 3，L'= PMe 3，n = 1（2d），2（3d），3（图5d））已经被制备的反应将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）LL']与3-丁炔-1-醇，4-戊炔-1-醇在回流的乙醇和5-己炔-1-醇在NaPF 6存在下。该方法涉及炔烃至亚乙烯基互变异构，以得到羟烷基亚乙烯基中间体配合物。偏二配合物的[Ru CC（H）（CH 2）3 CH 2 OH}（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]（L = L'= PPH 3（图4a），