[μ-N-((2,3-η(1):η(2)-2-thienyl)methyl)-η(1):η(1)(N)-anilino]hexacarbonyldiiron | 191232-68-5

• 英文名称: [μ-N-((2,3-η(1):η(2)-2-thienyl)methyl)-η(1):η(1)(N)-anilino]hexacarbonyldiiron
• 英文别名: Fe2(CO)6(μ2-η(3)-PhNCH2C=CCH=CHS)
• CAS: 191232-68-5
• 化学式: C₁₇H₉Fe₂NO₆S
• 分子量: 467.022
• InChiKey: KIXFLKYFZKOIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-thiophen-2-ylmethyleneaniline 、 diiron nonacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 以64%的产率得到[μ-N-((2,3-η(1):η(2)-2-thienyl)methyl)-η(1):η(1)(N)-anilino]hexacarbonyldiiron
  参考文献：
  名称：

  亚氨基取代杂环的C，H键活化：的合成和晶体结构 和异构簇

  摘要：

  Fe 2（CO）9与衍生自噻吩-2-甲醛或N-甲基-吡咯-2-甲醛的杂环亚胺反应生成双核化合物。与噻吩-3-甲醛或吲哚-3-甲醛的亚胺类似的反应产生相应的异构簇。该反应通过相对于亚胺配体的环外C，N双键在β-位的C，H键活化而进行。然后发生1,3氢转移反应，导致形成亚甲基，而不是前一个亚胺碳原子。因此，配体亚胺被转化为μ 2 -η 3 -烯基酰氨基配体配位到一种Fe 2（CO）6 通过对六种化合物的X射线结构分析证实了这一点。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06824-6

文献信息

• Reaction of a Thienyl Schiff Base with Diiron Nonacarbonyl:  Characterization and Structures of [μ-<i>N</i>-(((2,3-η¹:η²)-5-Methyl-2-thienyl)methyl)-η¹:η¹(<i>N</i>)- anilino]hexacarbonyldiiron and [μ-<i>N</i>-((Anilino(2-thienyl)methyl)((2,3-η¹:η²)-2-thienyl)methyl)- η¹:η¹(<i>N</i>)-anilino]hexacarbonyldiiron
  作者：Dong-Liang Wang、Wen-Shu Hwang、Lan-Chang Liang、Lien-I Wang、Liangshiu Lee、Michael Y. Chiang

  DOI：10.1021/om961092x

  日期：1997.7.1

  When thienyl Schiff base 1 reacted with Fe-2(CO)(9) under very mild conditions in benzene three major products were obtained: (1) a cyclometalated (mu-eta(1):eta(2)-thienyl; eta(1) eta(1)(N))-hexacarbonyldiiron complex, 2, (2) a hexacarbonyldiiron complex with an organic ligand, which is composed of two thienyl moieties derived from the original thienyl imine and coupled together by a C-C bond, 3, and (3) a hydrogenation product of the original thienyl Schiff base. Molecular structures of compounds 2b and 3a have been determined by single-crystal X-ray diffraction.