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5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1608470-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium化学式
CAS
1608470-08-1
化学式
C23H24BF2N3
mdl
——
分子量
391.271
InChiKey
KOAJTTBCMUSLQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    局部激发态-电荷转移态耦合染料作为光响应神经元发射探针
    摘要:
    产生了一系列的NIR光学响应神经元探针,包括与BODIPY核心连接的供体朱螺烷基和几个不同的苯乙烯基和乙烯基吡啶基衍生的受体部分。通过改变芳基单元的吸电子性质,系统地调节了供体-受体相互作用的强度。随哈米特参数的变化,随着芳基亚基的吸电子效应的增加,荧光量子产率下降。通过测量每种染料的毒性和信噪比(SNR),评估了这些荧光团作为神经元成像光学响应染料的有效性。与第一代基于BODIPY的电压敏感染料相比,SNR有了很大的改善,同时毒性降低了。
    DOI:
    10.1002/chem.201703366
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼乙醚9-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(5-methyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到5,5-difluoro-3,7-dimethyl-10-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
    参考文献:
    名称:
    Low molecular weight Neutral Boron Dipyrromethene (Bodipy) dyads for fluorescence-based neural imaging
    摘要:
    The neutral low molecular weight julolidine-based borondipyrromethene (Bodipy) dyads JULBD and MJULBD were used for fast voltage-sensitive dye imaging of neurons in the crab stomatogastric ganglion. The fluorescence modulation of the dyads mirrors alterations in the membrane potential of the imaged neurons. The toxicity of the dyes towards the neurons is related to their structure in that methyl groups at the 3,5 positions results in reduced toxic effects. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2014.02.026
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