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1-{4-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]phenyl}-ethanone
1-{4-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]phenyl}-ethanone | 1242026-80-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]phenyl}-ethanone
英文别名
——
CAS
1242026-80-7
化学式
C
13
H
12
O
2
S
mdl
——
分子量
232.303
InChiKey
ZQHJXVWFDPBQTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.11
重原子数:
16.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
potassium acetate
、
2-噻吩甲醇
、
4-溴苯乙酮
在 palladium diacetate 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到1-{4-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]phenyl}-ethanone
参考文献:
名称:
钯催化带有芳基溴化物的带有未保护羟基烷基官能团的杂芳烃的直接芳基化
摘要:
可以使用芳基或杂芳基溴化物,通过钯催化的碳氢键活化/芳基化,使带有未保护羟基烷基功能的杂芳烃芳基化。通常,使用0.01-0.5 mol%的空气稳定的乙酸钯络合物作为催化剂可获得良好的收率。发现碱的性质对于该反应的选择性至关重要。乙酸钾导致直接芳基化产物,而碳酸铯导致形成醚。该步骤肯定比其他制备此类化合物的方法更经济,因为不需要羟烷基官能团的保护/去保护序列,也无需制备有机金属衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.200900793
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