[RuCl3(2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine)] | 1136846-37-1

• 英文名称: [RuCl3(2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine)]
• 英文别名: Ru(2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine)Cl3；Ru(dqp)Cl3
• CAS: 1136846-37-1
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₃N₃Ru
• 分子量: 540.821
• InChiKey: WYWAOEPAUBKOCI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl3(2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine)] 、 二甲基亚砜 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到Ru(dqp)(DMSO)Cl2
  参考文献：
  名称：

  基于2,6-二（喹啉-8-基）吡啶基配体的双链Ru II配合物的简便合成：具有微秒3 MLCT激发态寿命的敏化剂

  摘要：

  研究了基于2,6-二（喹啉-8-基）吡啶基（dqp）配体的子午线双链钌（II）配合物的合成途径。微波辅助合成在200°C时可以高产率（49-87％）制备含有惰性官能团的均化经络[Ru（dqp）2 ] 2+基络合物。应用该协议用于合成聚体-的[Ru（DQP）2 ] 2+（聚体- 1），但将温度降低至180℃并且反应时间短揭示面部异构体的形成顺式，FAC - 1和反式，事实-1（收率分别为56％和12％）。通过NMR光谱和X射线衍射分析表征面部异构体。在逐步操作方案中，Ru（dqp）Cl 3或Ru（dqp）（L）Cl 2（L = MeCN或DMSO）与第二当量dqp的反应以12-26％的收率得到mer - 1和N 5 Cl -配位[Ru（dqp）2 Cl] +（28-46％）。[Ru（dqp 2）Cl] +在Ag I存在下进行了光化学或热反应，转化为mer - 1。通过使用聚体-的[Ru（DQP）（MeCN中）3

  DOI：

  10.1021/ic802342t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine 、 水合三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 生成 [RuCl3(2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有微秒 3MLCT 状态寿命的双齿钌（II）聚吡啶型配合物：棒状分子阵列的敏化剂

  摘要：

  合成了一系列基于新型 2,6-二(喹啉-8-基)吡啶 (dqp) 配体的双齿钌 (II) 多吡啶型配合物，并研究了它们的光物理性质。该复合物易于在具有守恒准 C2v 对称性的中心吡啶的 4 位取代，这允许扩展到无异构体的棒状分子阵列，用于电子和能量转移的矢量控制。在母体 [Ru(dqp) 2](2+) 复合体 (1) 上执行的 DFT 计算预测出比典型双齿复合体 [Ru(tpy)2](2+) 更八面体的结构（tpy 为 2,2' :6',2"-三联吡啶)由于较大的配体咬合角，X射线晶体学证实了这一点。强烈的可见吸收带，基于时间相关的 DFT 计算，最大波长为 491 nm 被指定为金属到配体电荷转移 (MLCT) 跃迁。图 1 显示了其最低激发态 ((3) MLCT) 的室温发射 (Phi = 0.02)，其寿命很长 (tau = 3 微秒)。长寿命是由于更强的配体场，因为更多的八面体结构

  DOI：

  10.1021/ja804890k

文献信息

• Near‐Infrared Electrochemiluminescence from Bistridentate Ruthenium(II) Di(quinoline‐8‐yl)pyridine Complexes in Aqueous Media
  作者：Mayoorini Majuran、Georgina Armendariz‐Vidales、Serena Carrara、Mohammad A. Haghighatbin、Leone Spiccia、Peter J. Barnard、Glen B. Deacon、Conor F. Hogan、Kellie L. Tuck

  DOI：10.1002/cplu.201900637

  日期：2020.2

  We report the synthesis, photophysics, electrochemistry and electrochemiluminescence (ECL) of two dqp (dqp=2,6-di(quinoline-8-yl)pyridine) based ruthenium(II) complexes, bearing either a n-butyl ester (1) or the corresponding carboxylic acid functionality (2). The complexes were prepared from [Ru(dqp)(MeCN)3 ][PF6 ]2 by reaction with the dqp precursor using microwave irradiation. In both cases, photoluminescence

  我们报告了两个基于dqp（dqp = 2,6-di（quinoline-8-yl）pyridine）的钌（II）配合物的合成，光物理，电化学和电化学发光（ECL），它们带有正丁酯（1）或相应的羧酸官能团（2）。通过使用微波辐射与dqp前体反应，从[Ru（dqp）（MECN）3] [PF6] 2制备配合物。在这两种情况下，光致发光光谱都呈现出基于3 MLCT的强红色/近红外（NIR）发射，中心波长约为710 nm。1和2的光致发光量子产率分别为6.1％和1.8％，而激发态寿命为3.60μs和2.37μs。两种配合物均具有ECL活性，尽管ECL效率（ΦECL）为1远高于2，这是由于其更有利的电化学性能。重要的，1还可以在水性介质中产生很强的ECL，这对于近红外发射器而言是罕见的。结果表明，对于这种类型的生物介质中的发射器，非常有趣的ECL感测应用可能存在。