triamminechloroplatinum(II) chloride | 13815-16-2

• 英文名称: triamminechloroplatinum(II) chloride
• 英文别名: chlorotriammineplatinum(II) chloride
• CAS: 13815-16-2
• 化学式: ClH₉N₃Pt*Cl
• 分子量: 317.078
• InChiKey: FBBGSWZMBXAMCD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triamminechloroplatinum(II) chloride 以 水 为溶剂， 生成 transplatin
  参考文献：
  名称：

  Lippert; Lock; Speranzini, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 808 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  transplatin 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到triamminechloroplatinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  通过铂-乙锭和相关配合物解开超螺旋 DNA

  摘要：

  凝胶电泳迁移率变化测定已用于确定由各种铂配合物诱导的闭合环状超螺旋 pUC 19 质粒 DNA 的解旋，这些铂配合物与双螺旋的配位模式不同。包括抗癌药物顺铂及其几种类似物、有机嵌入剂乙锭通过环外氨基与铂配位的化合物，以及两个铂中心由多亚甲基链连接的分子

  DOI：

  10.1021/ja00035a033

文献信息

• Excited-State Electronic Coupling and Photoinduced Multiple Electron Transfer in Two Related Ligand-Bridged Hexanuclear Mixed-Valence Compounds
  作者：Brian W. Pfennig、Carolyn J. Mordas、Alex McCloskey、Jenny V. Lockard、Patty M. Salmon、Jamie L. Cohen、David F. Watson、Andrew B. Bocarsly

  DOI：10.1021/ic020232u

  日期：2002.8.1

  triads that are linked to each other through a Pt(IV)-L-Pt(IV) bridge, where L = 4,4'-dipyridyl (bpy) or 3,3'-dimethyl-4,4'-dipyridyl (dmb). The major difference between the two compounds is the electronic nature of the bridging ligand between the two Pt atoms. Both species exhibit a broad Fe(II) --> Pt(IV) intervalent (IT) absorption band at 421 nm with an oscillator strength that is approximately

  报道了两种六核混合价化合物的合成，表征，电化学，光物理和光化学性质。每个超分子物种由两个氰基桥[[NC]（5）Fe（II）-CN-Pt（IV）（NH（3））（3）L-NC-Fe（II）（CN）（5）组成]通过Pt（IV）-L-Pt（IV）桥相互连接的三单元组，其中L = 4,4'-二吡啶基（bpy）或3,3'-二甲基-4,4'-二吡啶基（ dmb）。两种化合物之间的主要区别是两个Pt原子之间桥联配体的电子性质。两种物质在421 nm处均显示宽的Fe（II）-> Pt（IV）区间（IT）吸收带，其振荡强度约为[（NC）（5）Fe（II）-CN- Pt（IV）（NH（3））（5）]和[[NC）（5）Fe（II）-CN-Pt（IV）（NH（3））（4）-NC-Fe（ II）（CN）（5）]。（4-）当L = bpy时，通过在488 nm照射IT波段获得的共振拉曼光谱在1604、1291和1234
• Trichloroamine complexes of platinum: preparation, crystal structure and solution behavior of cytosinium trichlorocytosineplatinate(II)
  作者：Stefan Jaworski、Helmut Schöllhorn、Petra Eisenmann、Ulf Thewalt、Bernhard Lippert

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83353-8

  日期：1988.9

  into the cation [(NH3)3Pt(C)]2+ (3a). The pKa of the N(1)H proton in 3a is 9.4, as determined by UV spectroscopy. The N(1)H is displaced by Pt(II) electrophiles even at neutral pH to give N3,N1-diplatinated cytosinato complexes, as shown by 1H NMR (3J coupling or 195Pt at N(1) with H6, 29 Hz, and 4J coupling of 195Pt at N(3) with H5, 14Hz). The results of the X-ray structure determination of 1a (R = 0

  摘要制备了一个含质子化和N3镀的胞嘧啶（C）[CH] [Cl3Pt（C）]（1a）的复合物，将其转化为K [Cl3Pt（C）]（1b）和NH4 [Cl3] Pt （C）]·H2O（1c）类似物，并在结构上进行了表征（X射线，拉曼光谱，NMR）。1b与L = 1-甲基胞嘧啶和L = Me2SO反应，得到中性混合配体配合物cis-Cl2Pt（C）L。使用过量的NH3将1b的阴离子转化为阳离子[（NH3）3Pt（C）] 2+（3a）。通过紫外光谱法测定，在3a中N（1）H质子的pKa为9.4。N（1）H甚至在中性pH值下也被Pt（II）亲电试剂取代，得到N3，N1-二铂化胞嘧啶络合物，如1H NMR（3J耦合或195Pt在N（1）处具有H6、29 Hz和195Pt在N（3）与H5、14Hz的4J耦合）。X射线结构测定的结果为1a（R = 0.031，Rw = 0。（034）的相关性在于，它们可以
• Simultaneous binding of platinum(II) to three different sites (N7, N1, N3) of a guanine nucleobase
  作者：Gabriele Raudaschl-Sieber、Helmut Schoellhorn、Ulf Thewalt、Bernhard Lippert

  DOI：10.1021/ja00298a031

  日期：1985.6

  La reaction de [(NH 3 ) 3 Pt(H 2 O)] 2+ avec l'ethyl-9guanine (GH) donne 3 produits: [(NH 3 ) 3 Pt(GH)] 2+ , [(NH 3 ) 3 Pt(G)Pt(NH 3 ) 3 ] 3+ et le complexe [(NH 3 ) 3 Pt] 3 (G)} 5+ . Etude RX de la structure du dernier

  La 反应 [(NH 3 ) 3 Pt(H 2 O)] 2+ avec l'ethyl-9guanine (GH) donne 3 产物：[(NH 3 ) 3 Pt(GH)] 2+ , [(NH 3 ) 3 Pt(G)Pt(NH 3 ) 3 ] 3+ et le络合物[(NH 3 ) 3 Pt] 3 (G)} 5+ 。练习曲 RX de la structure du dernier
• Kinetic data for outer-sphere V2+ and [Ru(NH3)6]2+ reductions of platinum(IV) complexes and a correlation of rate constants
  作者：Carmel S. Glennon、Timothy D. Hand、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/dt9800000019

  日期：——

  kinetics of 2 : 1 V2+ and [Ru(NH3)6]2+ reductions of six PtIV complexes: trans-[Pt(NH3)4Cl2]2+, trans-[Pt(NH2CH3)4Cl2]2+, [Pt(NH3)5Cl]3+, [Pt(NH3)5Br]3+, mer-[Pt(NH3)3Cl3]+, and [PtCl6]2– have been studied. Reactions involve one-equivalent changes, PtIV→ PtIII→ PtII where the first step is rate determining and PtIII is a transient intermediate. A linear correlation of second-order rate constants (15 °C)kV

  六种Pt IV络合物的反式2：1 V 2+和[Ru（NH 3）6 ] 2+还原动力学：反式-[Pt（NH 3）4 Cl 2 ] 2+，反式-[Pt（NH 2 CH 3）4 Cl 2 ] 2 +，[Pt（NH 3）5 Cl] 3+，[Pt（NH 3）5 Br] 3+，mer- [Pt（NH 3）3 Cl 3] +和[PtCl 6 ] 2–已被研究。反应涉及一个等价的变化，Pt IV → Pt III → Pt II，其中第一步是确定速率，而Pt III是瞬态中间体。在I = 0.10 M（LiClO 4）时，获得了二级速率常数（15°C）k V和k Ru的线性关系，log k V = 0.89 log k Ru – 1.68，与外层反应一致，和未使用（按V 2+）涉及氯内球途径-和Br -桥。外球反应的出现似乎排除了两个等效的变化。反式-[Pt（NH 3）4 Cl 2 ] 2+ > [Pt（NH
• Lebedinskii, V. V.; Golovnya, V. A., Izvestia Sektora platiny i drugih blagorodnyh metallov., 1945, vol. 18, p. 38 - 49
  作者：Lebedinskii, V. V.、Golovnya, V. A.

  DOI：——

  日期：——