UCl2[N(SiMe3)2]3 | 1374641-37-8

• 英文名称: UCl2[N(SiMe3)2]3
• 英文别名: U^VCl₂[N(SiMe₃)₂]₃
• CAS: 1374641-37-8
• 化学式: C₁₈H₅₄Cl₂N₃Si₆U
• 分子量: 790.095
• InChiKey: PCNFPYNGHIZVCI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UCl2[N(SiMe3)2]3 、 sodium azide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到U(N₃)₂[N(SiMe₃)₂]₃
  参考文献：
  名称：

  五价铀反式二卤化物和-假卤化物。

  摘要：

  式U（V）X（2）[N（SiMe（3））（2）]（3）的五价铀配合物（X = F（-），Cl（-），Br（-），N（3 ）（-），NCS（-））可以通过两个连续的单电子氧化反应（卤化物）从U（III）[N（SiMe（3））（2）]（3）进行氧化，然后通过盐复分解（假卤化物）。铀（v）混合卤化物也可以通过连续的单电子氧化反应合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc31601c
• 作为产物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)amido)uranium(III) 、 六氯化钨 以 正己烷 为溶剂， 生成 UCl2[N(SiMe3)2]3
  参考文献：
  名称：

  五价铀反式二卤化物和-假卤化物。

  摘要：

  式U（V）X（2）[N（SiMe（3））（2）]（3）的五价铀配合物（X = F（-），Cl（-），Br（-），N（3 ）（-），NCS（-））可以通过两个连续的单电子氧化反应（卤化物）从U（III）[N（SiMe（3））（2）]（3）进行氧化，然后通过盐复分解（假卤化物）。铀（v）混合卤化物也可以通过连续的单电子氧化反应合成。

  DOI：

  10.1039/c2cc31601c

文献信息

• The Inverse Trans Influence in a Family of Pentavalent Uranium Complexes
  作者：Andrew J. Lewis、Kimberly C. Mullane、Eiko Nakamaru-Ogiso、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/ic500833s

  日期：2014.7.7

  Systematic ligand variation in a structurally conserved framework of pentavalent uranium complexes of the formulas UVX2[N(SiMe3)2]3 (X = F, Cl, Br, N3, NCS, 2-naphthoxide) and UVOX[N(SiMe3)2]3– (X = −CCPh, −CN) allowed an investigation into the role of the inverse trans influence in pentavalent uranium complexes. The −CCPh and −CN derivatives were only stable in the presence of the trans-U═O multiple

  在式U形的五价铀复合物的结构上保守的框架系统的配位体的变化V X 2 [N（森达3）2 ] 3（X = F，氯，溴，N 3，NCS，2-萘酚）和U V OX [N（SiMe 3）2 ] 3 –（X = -CCPh，-CN）允许研究反价影响在五价铀络合物中的作用。-CCPh和-CN衍生物仅在反式存在时才稳定-U═O多重键，在稳定这些络合物中涉及反式反式影响。探索了光谱，结构和密度泛函理论计算的电子结构数据。呈现了所有配合物的近红外数据，显示了沿主轴的5f 1电子跃迁的振动耦合。电化学表征允许评估该框架中各种轴向配体的相对捐赠能力。呈现的电子顺磁共振数据显示轴向光谱，沿主轴具有超精细耦合。
• Reductive Cleavage of Nitrite to Form Terminal Uranium Mono-Oxo Complexes
  作者：Andrew J. Lewis、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1021/ja311057y

  日期：2013.1.9

  Uranium terminal mono-oxo complexes are prepared with a unique activation of nitrite following reductive cleavage of an N-O bond with loss of nitric oxide. The thermodynamic driving force of U=O bond formation differentiates this reactivity from known mechanisms of nitrite reduction, which are typically mediated by proton transfer. Mechanistic details are explored by DFT supporting a simple homolytic cleavage pathway from a kappa(1)-ONO bound intermediate. Complexes of the formula (UOX)-O-VI[N(SiMe3)(2)](3) are formed providing a trigonal bipyramidal framework into which ligands trans to the U=O bond may be installed.