| 847262-71-9

• CAS: 847262-71-9
• 化学式: C₅₂H₈₅N₅O₁₉
• 分子量: 1084.27
• InChiKey: NEJBRSDCURYBCK-SDFGDRFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  291.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自16元大环内酯的新型氮杂内酯。第二部分：直链9-甲酰基羧酸的分离及其与氨基醇或叠氮基胺的顺序大环化。

  摘要：

  报道了从16元大环内酯类化合物开始的新型14至16元11-氮杂叠氮化物的设计和合成。通过先前报道的移动二醛分离线性9-甲酰基羧酸。用氨基醇对甲酰基羧酸进行顺序大环化，然后脱保护，得到相应的14至16元氮杂内酯。另一方面，用叠氮基胺对甲酰基羧酸进行还原胺化，然后用由叠氮化物生成的胺形成大内酰胺，得到14至16元的氮杂内酰胺。在这些衍生物中，15元氮杂内酰胺和16元氮杂内酯类药物表现出特征性的体外抗菌活性。尽管优化包括脱麦芽糖基类似物的15元氮杂内酰胺不能提供非常有前途的分子，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.054