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[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 876049-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-ynyl]carbamate
[3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
876049-30-8
化学式
C15H16F3NO3
mdl
——
分子量
315.292
InChiKey
QNDWSIXTQKRPTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester碘甲烷 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以49%的产率得到methyl-[3-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives comprising an acetylene group
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中R6、R7、R8和R9中的一个是X,R1到R12,m,n和o如描述中所定义,并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
    公开号:
    US20060035956A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives comprising an acetylene group
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R6、R7、R8和R9中的一个是-NR13R14,其余基团请参阅说明书,以及其药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物,以及制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。
    公开号:
    US20060035956A1
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1781608B1
    公开(公告)日:2009-10-21
  • US7405236B2
    申请人:——
    公开号:US7405236B2
    公开(公告)日:2008-07-29
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