4-((S)-6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)hexanamido)benzyl carbonochloridate | 159858-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((S)-6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)hexanamido)benzyl carbonochloridate
• CAS: 159858-17-0
• 化学式: C₄₃H₄₇ClN₄O₈
• 分子量: 783.321
• InChiKey: MFTOUMXCQIJOIA-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  161.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)hexanamido)benzyl carbonochloridate 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.01h， 生成 Boc-Phe-Lys-p-aminobenzyloxycarbonyl-mitomycin C hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶B敏感的二肽前药。2.抗癌药紫杉醇（Taxol），丝裂霉素C和阿霉素的模型。

  摘要：

  制备了包含阿霉素（DOX），紫杉醇（紫杉醇）和丝裂霉素C（MMC）并通过自消灭性间隔子连接到组织蛋白酶B敏感二肽Phe-Lys的底物，作为用于内化抗癌免疫偶联物的模型化合物。分别测量组织蛋白酶B介导的游离药物释放速率，大鼠肝溶酶体敏感性和人血浆稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00610-6
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-Lys(Fmoc) 在 吡啶 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((S)-6-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)hexanamido)benzyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶B敏感的二肽前药。2.抗癌药紫杉醇（Taxol），丝裂霉素C和阿霉素的模型。

  摘要：

  制备了包含阿霉素（DOX），紫杉醇（紫杉醇）和丝裂霉素C（MMC）并通过自消灭性间隔子连接到组织蛋白酶B敏感二肽Phe-Lys的底物，作为用于内化抗癌免疫偶联物的模型化合物。分别测量组织蛋白酶B介导的游离药物释放速率，大鼠肝溶酶体敏感性和人血浆稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00610-6